В России зарегистрирован первый биоаналог этанерцепта
Препарат для лечения ревматических заболеваний и псориаза зарегистрирован компанией "Сандоз".
Компания "Сандоз", дивизион группы компаний "Новартис", один из ведущих производителей воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов в мире, объявляет о регистрации Минздравом РФ препарата "Эрелзи"®, первого и единственного на настоящий момент бионалога этанерцепта в России.
Препарат "Эрелзи"® одобрен для лечения ревматических заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный идиопатический артрит, анкилозирующий спондилит, а также псориаз.
"Этанерцепт относится к числу наиболее эффективных и безопасных противовоспалительных препаратов, применяющихся в ревматологии уже в течение 20 лет. Регистрация биоаналога этанерцепта в России имеет очень важное значение для расширения доступности эффективной терапии у пациентов с тяжелыми воспалительными заболеваниями суставов, и следовательно, улучшения качества жизни и исходов болезней. Для нас, врачей, это является решающим критерием для выбора терапии", – прокомментировал Главный внештатный специалист–ревматолог Минздрава РФ, академик РАН Евгений Насонов.
"Сандоз" стремится играть ведущую роль в повышении доступности лекарств для пациентов. Получив одобрение препарата Эрелзи®, предназначенного для терапии тяжелых ревматических заболеваний, мы надеемся расширить терапевтические возможности для врачей и пациентов в России. Уверен, что появление такого препарата позволит большему количеству пациентов получить терапию высококачественными биоаналогами "Сандоз", — подчеркнул Манлио Флоренцано, генеральный директор компании "Сандоз" в России.
Дополнительная информация на сайте компании
