Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В структуре ЕГИСЗ формируется еще один пациентский регистр

Инфосистема здравоохранения пополнится списком пациентов с конкретными диагнозами, сообщает Минздрав России. Подготовленное ведомством описание правил функционирования такого регистра находится на этапе общественного обсуждения учетными, пока конкретно не уточняется.

Однако имеющаяся документация говорит о том, что базой для функционирования предлагаемого регистра станут медицинские инфосистемы (вертикально интегрированного типа), охватывающие лечение:

  • кардиологических пациентов;
  • онкопациентов;
  • акушерско–гинекологическую сферу и неонатологию;
  • терапию инфекций;
  • медицинскую профилактику.

В чем задачи регистра?

Планируется, что в "сотрудничестве" с сетью перечисленных инфосистем новый электронный регистр станет вести сбор и обработку данных о больных с определенными патологиями. Цель этой функции — предоставлять регулятору сведения для определения потребностей в фармакотерапии, а также уведомлять его о соблюдении специалистами клинических рекомендаций, стандартов и порядков оказания помощи.

Согласно проекту разработанного ведомством документа, пациентский список станет своеобразным агрегатором информации, передаваемой регионами в федеральные медицинские инфосистемы с вертикальной интеграцией. В качестве ключевых задач регистра предложено рассматривать обобщение, структурирование и проведение анализа данных о проходящих лечение пациентах, включая:

  • полученную ими помощь;
  • назначенные лекарства и медизделия;
  • поставленный диагноз;
  • факты, которые сообщил специалисту больной в ходе консультации.

Также отмечается, что сбору должны подлежать данные о следовании медработника стандартам и порядкам помощи плюс клиническим рекомендациям.

Организационные моменты

Как считают разработчики предлагаемого инструмента, при его внедрении медучреждениям не понадобится дополнительно вводить данные, а у госбюджета получится сэкономить около 8 млрд. 900 млн. рублей ежегодно (по причине автоматизации ряда рабочих процессов).

На соответствующие работы в министерстве в текущем году и двух последующих предложено выделить 435 млн. рублей. Планируется, что в случае внедрения регистра его оператором будет сам федеральный Минздрав.

В обсуждаемой версии правил функционирования предлагаемого перечня указано также на необходимость внести уточнения в ряд правительственных актов — среди них положение о ЕГИСЗ и правила работы с общероссийским регистром пациентов–льготников.

Слияние инфосистем

С точки зрения Минздрава, регистр должен облегчить работу медиков, сняв с них обязанность многократно вводить сведения об одних и тех же пациентах на различных электронных ресурсах. К такому положению дел должно привести слияние ряда медицинских инфосистем.

Напомним, что такие системы (в их вертикально интегрированном формате) организуются уже около четырех лет. Первой, в 2020-м, начала работу инфосистема с данными об онкопациентах. Задача формируемых электронных ресурсов — прозрачность получения данных о лечении, медучреждениях и их сотрудниках, а в результате — выстраивание пути больного и компьютерной системы по поддержке принятия врачебных решений.

Чтобы "машинный разум" смог работать "ассистентом" для врача, предстоит также перевести все клинические рекомендации по вышеперечисленным направлениям медицины в цифровой формат. Помимо этого, к вертикально интегрированным инфосистемам рекомендовано присоединиться всем госполиклиникам, а доля автоматической компьютерной сверки случаев заболеваний с клиническими рекомендациями должна быть доведена до отметки в 80%.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X