10.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
10.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Вакцинацию от ВПЧ включат в Нацкалендарь

В 2026 г. в Нацкалендарь профпрививок планируют включить вакцину от вируса папилломы человека (ВПЧ).

Об этом проинформировала главный внештатный специалист по детской и подростковой гинекологии Минздрава Елена Уварова. В развитых странах всех девочек прививают от ВПЧ, вызывающего 70% случаев заболевания раком шейки матки.

Сегодня в календаре вакцинация от ВПЧ не предусмотрена. Для профилактики в стране применяются только иностранные вакцины от GlaxoSmithKline и MSD. Но для внесения в календарь прививок они слишком дорогостоящие.

В российский Нацкалендарь хотят включить отечественную четырехвалентную вакцину, находящуюся в фазе клинических испытаний. Речь идет о лекпрепарате от «Нанолек». Компания анонсировала начало клинических испытаний на подростках в возрасте от 9 до 17 лет в марте 2024 г. (они продолжатся вплоть до октября 2025 г.). Это станет завершающим этапом перед выходом лекпрепарата на российский рынок. Испытания взрослой версии завершились в марте прошлого года.

Работа над вакциной ведется с 2020 г. совместно с научно-производственной компанией «Комбиотех», которая уже выпускает вакцину для профилактики гепатита В при помощи генно-инженерных технологий на основе дрожжей. Вакцина от ВПЧ будет производиться тем же способом. Компания — разработчик технологии производства вакцины, но все права на нее принадлежат «Нанолек». Как отмечают эксперты, чтобы попасть в календарь, вакцина должна стоить хотя бы в 10 раз дешевле зарубежных аналогов.

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Препарат Арцерикс поступил в гражданский оборот

Группа компаний «Р-Фарм» выпустила в гражданский оборот собственный оригинальный препарат Арцерикс (гофликицепт) для патогенетической терапии идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП) у пациентов 18 лет и старше. Арцерикс — единственный препарат в России, зарегистрированный для терапии пациентов с ИРП.

Испытания новой вакцины от ковида завершатся в 2025 году

Разработчики противоковидной вакцины «Гам-VLP-мультивак» из Центра им. Н.Ф. Гамалеи получили одобрение регулятора для проведения III стадии клинических исследований (КИ).

Лекмедобращение просит обновить расчет цен на ЖНВЛП

Ассоциация «Лекмедобращение» обратилась к Минпромторгу с просьбой внести изменения в методику расчета предельных отпускных цен (ПОЦ) для производителей лекарств, включенных в Перечень ЖНВЛП, утвержденный в 2010 году.

Новая разработка компании Полисан

НТФФ «Полисан» подал заявку на регистрацию нового оригинального препарата с международным непатентованным наименованием (МНН) аргинина натрия сукцинат. Все три фазы клинических исследований успешно завершены, включая участие в международных клинических базах.

Отсутствующие препараты зарегистрируют быстро

Для реализации возможности оперативной госрегистрации лекпрепаратов с нелокализованным в РФ выпуском МНН на момент подачи российскими фармкомпаниями заявок о регистрации Минздрав разработал вариант постановления Кабмина о коррективе постановления №593 об особенностях обращения лекпрепаратов при дефектуре или угрозы ее возникновения из-за введенных против страны санкций.

Специализированные
мероприятия
Omni farma