Вводятся ограничения на общение фармацевтического и врачебного сообществ
Вводятся ограничения на общение фармацевтического и врачебного сообществ
Игнатьева Нелли Валентиновна
Исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС), к.ф.н.
Проект Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в существующей редакции требует существенной доработки. Размещение его, как и вообще ряда законодательных актов, на сайте МЗСР РФ или на сайтах министерств разработчиков проектов – это правильная практика, позволяющая всему профессионального сообществу вносить свои предложения и замечания, несмотря на то, что не все наши просьбы претворяются в последующем в итоговой редакции. Что касается проекта ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», то его принятие остановила неудовлетворительная оценка профессионального сообщества.
Во взаимоотношениях врач – аптека – пациент необходимо учесть системный характер, гармоничность взаимоотношений и врача, и провизора, и других участников сферы обращения лекарственных средств. Недопустимо просто исключить механизмы информационного обмена в системе здравоохранения, не предоставив альтернатив существующим правилам, преследуя только ограничения коммерческой мотивации.
В имеющейся редакции п. 5 ч. 1 ст. 69 «Ограничения, налагаемые на медицинских и фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности» прием представителей рынка обращения лекарств предполагает использование рабочего времени с отдельными исключениями, что требует внесения редакции по причине того, что не соответствует международным правилам и требованиям.
Принятие п. 5 ч. 1 ст. 69 в предлагаемой законопроектом редакции также влечет за собой негативные последствия. Согласно ФЗ-38 «О рекламе», рекламировать разрешается только препараты безрецептурного отпуска, а продвижение препаратов рецептурного отпуска возможно исключительно в медицинском сообществе, что не согласуется с текстом законопроекта.
Редакция названного положения законопроекта «Об охране здоровья граждан» препятствует информированию врача о выведении нового препарата на рынок, о результатах проведенных клинических исследований и как результат – приводит к отсутствию у врача информации об эффективности препарата, о его совместимости и побочных действиях, поскольку вводятся ограничения на общение фармацевтического и врачебного сообществ. Последствия принятия существующей редакции, полностью лишающей сферу обращения лекарств информационного обмена, препятствуют добропорядочной конкуренции и могут способствовать развитию непрозрачных, неконтролируемых государством механизмов, что недопустимо в вопросах охраны здоровья граждан нашей страны.
