26.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
26.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Новости

Зарегистрирован Ринглузин от Герофарм

Препарат «Ринглузин», произведенный компанией «Герофарм», получил регистрацию и появился в ГРЛС. Все этапы его производства будут осуществляться в подмосковном Оболенске.

«Ринглузин» — аналог «Апидра СолоСтар», принадлежащий компании «Санофи». Лексредство содержит активное вещество инсулин глулизин — прототип человеческого инсулина короткого действия (порядка 4 часов), предназначенный для снижения уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом. Действие препарата начинается через 10-20 минут после инъекции, он может использоваться в инсулиновых помпах. Препарат показан как взрослым, так и детям старше шести лет, которым необходима инсулиновая терапия. Он включен в список ЖНВЛП.

Два года назад компания «Санофи» отозвала свое регистрационное удостоверение на оригинальный препарат «Апидра». В компании уточнили, что из реестра были исключены только регистрационные удостоверения на картриджи и флаконы инсулина глулизина, которые не импортировались в Россию с 2010 года.

Специализированные
мероприятия
 
   
Статьи рубрики новости:
Депутаты предлагают сохранить аптечные ГУП и МУП

В Госдуму РФ внесен законопроект, который предлагает отменить реорганизацию и ликвидацию государственных и муниципальных унитарных предприятий (ГУП и МУП) на рынке, включая аптечные учреждения.

Суд признал Минздрав виновным в нарушении регистрации ЛС

Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы подтвердил виновность Минздрава РФ в попытке ввести в обращение лекарственный препарат из Индии на основании фальшивых документов.

Госдума против мигрантов в здравоохранении

Привлекать мигрантов в столь значимые сферы, как воспитание, обучение и здравоохранение, в Госдуме полагают неверным решением. Работать там должны исключительно граждане РФ.

Фармвузы не смогли набрать студентов

Большинство вузов, готовящих фармацевтических специалистов в России, не смогли заполнить бюджетные места в рамках приемной кампании этого года. Об этом на II Съезде РААС сообщила заведующая кафедрой менеджмента и маркетинга в фармации факультета повышения квалификации медработников РУДН Ирина Косова.

Минздрав России одобрил новое показание Вабисмо

Компания Roche объявила о том, что Министерство здравоохранения РФ утвердило новое показание к применению препарата фарицимаб («Вабисмо») для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС).

Специализированные
мероприятия