Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

GSK и НАНОЛЕК объявляют о стратегическом партнерстве

Международная научно–исследовательская фармацевтическая компания GSK и российская биофармацевтическая компания НАНОЛЕК объявляют о долгосрочном стратегическом партнерстве, в рамках которого вакцины GSK будут производиться на мощностях компании НАНОЛЕК в России.

Первым этапом совместного проекта станет перенос на российскую площадку технологий производства вакцины GSK для профилактики ветряной оспы. Запуск производства запланирован на 2021 год. Совокупные инвестиции в проект в течение срока его реализации составят около 6,5 млрд. руб. [включая капитальные и операционные расходы].

В дальнейшем компании планируют перенести в Россию производство других вакцин GSK, и, таким образом, расширить портфель вакцин, производимых на площадке НАНОЛЕК, для использования в рамках Национального календаря профилактических прививок, региональных программ иммунизации, а также на коммерческом рынке.

Проект локализации производства соответствует стратегии развития фармацевтической промышленности в России.

Олег Дубянский, вице–президент и генеральный директор GSK Фарма в России, прокомментировал подписание соглашения: "Мы уверены, что технологические компетенции НАНОЛЕК, одного из ведущих российских производителей, в сочетании с широтой вакцинального портфеля GSK и глобальным опытом в развитии производства позволит нам реализовать этот амбициозный проект, который открывает новую страницу в более чем тридцатилетней истории вакцин GSK в России. Это партнерство станет значительным вкладом в детское здравоохранение и программу борьбы с инфекционными заболеваниями, а также будет способствовать развитию российской фармацевтической промышленности".

Владимир Христенко, президент компании НАНОЛЕК, сказал: "Трансфер глубоких стадий производства вакцины для профилактики ветряной оспы на площадку НАНОЛЕК станет одним из ключевых приоритетов нашего партнерства с GSK. Это связано с высокой потребностью в данной вакцине в нашей стране, где по официальным данным только в 2018 году было зарегистрировано более 830 000 случаев ветряной оспы. Наше производство оснащено современным оборудованием и соответствует международным стандартам. Мы уверены, что благодаря этому партнерству вакцина для профилактики ветряной оспы и другие вакцины GSK, станут широко доступны в России".

Сотрудничество сторон по данному проекту заявлено в горизонте 10 лет с возможностью продления.

Справочно
GSK — международная научно–исследовательская компания в сфере здравоохранения с особым предназначением: помогать людям делать больше, чувствовать себя лучше и жить дольше. GSK  разрабатывает и производит инновационные лекарственные препараты, вакцины и потребительские товары для здоровья.
Вакцинальное подразделение GSK имеет широкий портфель, включающий более 30 вакцин для защиты людей всех возрастов (детские вакцины, вакцины для взрослых, для пожилых людей и вакцины для путешествующих). В портфеле перспективных научно–исследовательских разработок компании — 16 кандидатных вакцин. В 2018 г. GSK поставляла в среднем более 2 мллн доз вакцин каждый день, поставки осуществлялись в 158 стран мира. Эти вакцины были произведены на 14 производственных площадках, расположенных по всему миру.
GSK — единственная компания, поставляющая все три вакцины, обеспечиваемые GAVI, Глобальным альянсом по вакцинам и иммунизации (вакцины для профилактики пневмококковой инфекции, ротавирусной инфекции и рака шейки матки).
Вакцины GSK известны в России уже более 30 лет. Первая поставка вакцины для профилактики гепатита В в СССР была осуществлена в 1989 году. GSK первой в России представила вакцину против гепатита B (1989), гепатита А (1995), ветряной оспы (2008) и ряд комбинированных педиатрических вакцин.

Источник: пресс–релиз GSK

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X