Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Genentech и Curis подали иск против Промомед Рус

Фармацевтическая компания Genentech, являющаяся частью группы Roche, в сотрудничестве с партнером Curis инициировала правовой иск против ООО «Промомед Рус» и АО «Биохимик», касающийся охраны интеллектуальной собственности на противоопухолевый препарат висмодегиб. В аналогичном ключе фармацевтический гигант Pfizer подал иск к ООО «Джодас Экспоим», отстаивая свои права на антибиотик авибактам+цефтазидим.

Судебные разбирательства по данным делам запланированы на сентябрь. В июне истцы запросили у суда временные меры, включая требование к регуляторам остановить процесс регистрации аналогового препарата «Висмодегиб-Промомед» и отменить установленную на него цену. Однако арбитражная инстанция ранее отклонила этот запрос, указав на отсутствие доказательств, что игнорирование временных мер может негативно сказаться на исполнении судебного решения или привести к значительным убыткам для сторон.

В апреле 2024 года цена на зарегистрированный дженерик была установлена на 40% ниже, чем у оригинального лекарства «Эриведжа». Представители компании «Промомед» в свою очередь отметили, что работают в строгом соответствии с законодательством и уважают права третьих лиц на интеллектуальную собственность, не оказывая негативного влияния на патентные права истцов.

Аналогичную озабоченность выразила и Pfizer в конце весны, утверждая, что «Джодас Экспоим» может выпустить дженерик авибактам+цефтазидим до истечения патента на оригинальное средство. Суд отклонил ее просьбу о применении предварительных мер, сославшись на недостаток данных, подтверждающих необходимость такой практики. Компания «Джодас Экспоим» также подала ходатайство о приостановлении судебного процесса, которое в настоящее время находится на рассмотрении.

Дженерик антибиотика под торговым наименованием «Авцефт» был зарегистрирован в 2023 году. В феврале текущего года антимонопольные органы утверждали его цену, которая на 49% ниже, чем у препарата «Завицефта» от Pfizer.

 

Шарафанович Анна
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X