Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

AstraZeneca приобрела компанию Amolyt Pharma

Компания AstraZeneca объявила об успешном завершении сделки по приобретению медицинской биотехнологической компании Amolyt Pharma, специализирующейся на разработке инновационных препаратов для лечения редких эндокринных заболеваний.

Это приобретение усилит линейку препаратов поздней стадии разработки компании Alexion – подразделения редких болезней компании AstraZeneca – и расширит франшизу на препараты, влияющие на метаболизм костной ткани, благодаря исследуемому (исследования III фазы) терапевтическому пептиду энебопаратиду (AZP-3601), обладающему инновационным механизмом действия и предназначенному для достижения основных терапевтических целей при гипопаратиреозе. Дефицит паратиреоидного гормона (ПТГ) у пациентов с гипопаратиреозом приводит к значимому нарушению фосфорно-кальциевого обмена, что в свою очередь чревато опасными для жизни симптомами и осложнениями, включая развитие хронической болезни почек1. Эта программа, а также кадры, опыт и линейка более ранних разработок компании Amolyt позволят компании Alexion выйти на рынок редких эндокринных болезней.

По условиям окончательного соглашения компания AstraZeneca приобрела все находящиеся в обращении акции Amolyt Pharma за общую сумму до 1,05 млрд. долларов США без учета свободных денежных средств и долгов. В эту сумму входит аванс в размере 800 млн. долларов США при закрытии сделки, а также право акционеров Amolyt Pharma на получение дополнительного условного платежа в размере 250 млн. долларов США, который будет выплачен по достижении определенных контрольных показателей. Компания AstraZeneca с нетерпением ждет встречи с сотрудниками компании Amolyt Pharma.

Материал предоставлен компанией AstraZeneca

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X