Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Dr. Reddy's выводит на рынок новинку

Компания Dr. Reddy’s объявила о выводе на российский рынок лекарственного препарата Муслаксин® (МНН Ибупрофен 400 мг + Хлорзоксазон 500 мг).

Это первый комбинированный препарат НПВП и миорелаксанта, не имеющего дженериков в РФ. Лексредство обладает обезболивающим, миорелаксирующим, противовоспалительным действием, применяется при болевом синдроме в нижней части спины, обусловленным мышечным напряжением и спазмом. Муслаксин® будет доступен в аптеках с июля 2024 года и отпускается по рецепту.

Муслаксин® — единственная комбинация Хлорзоксазона и Ибупрофена с двойным механизмом действия для терапии боли, воспаления и спазма. Создание комбинированных лекарственных средств, содержащих в своем составе два и более компонента с фиксированными дозами и различным механизмом действия, по-разному влияющих на патогенез болевых синдромов, является важной терапевтической стратегией современной фармакологии.

По результатам исследования отмечена более высокая действенность комбинации Хлорзоксазон + Ибупрофен по сравнению с монотерапией при лечении острой боли в поясничной области — снижение тяжести боли, улучшение оценки FFD17, улучшение показателей пробуждения в течении ночи в связи с болью, уменьшение мышечного гипертонуса, ограничение подвижности, болей в состоянии покоя и при движении, сенсорных нарушений. 94,08% пациентов в группе Хлорзаксозон + Ибупрофен достигли отличного или хорошего ответа на лечение к 7 дню.

Препарат Муслаксин® предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления, принимается по 1 таблетке, не более 3 таблеток в сутки. Противопоказан детям до 18 лет, а также беременным и кормящим матерям.

Материал предоставлен компанией Dr. Reddy’s

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X