«Roche» зарегистрировала в России новую форму атезолизумаба
Тецентрик® (МНН атезолизумаб) в форме для подкожного применения — это инъекционный препарат для иммунотерапии рака с различным уровнем экспрессии PD-L1, использование которого позволяет сократить время, затраченное на лечение, примерно на 80% по сравнению с введением внутривенной формы препарата.
Применение подкожной формы препарата возможно по всем ранее одобренным показаниям атезолизумаба для внутривенного введения, включая некоторые подтипы рака легкого, гепатоцеллюлярную карциному, рак мочевого пузыря и молочной железы, меланому.
Большинство медицинских работников, участвовавших в исследовании IMscin001, отметили, что подкожная форма атезолизумаба проще в применении и позволяет сократить время введения препарата по сравнению с внутривенной инфузией.
Минздравом РФ одобрена внутривенная инфузия атезолизумаба, включая некоторые подтипы рака легкого, гепатоцеллюлярную карциному, рак мочевого пузыря и молочной железы, меланому. Введение препарата в среднем занимает 7 минут, при этом большинство инъекций вводятся в течение 4-8 минут по сравнению с 30-60 минутами при стандартной внутривенной инфузии, что может помочь сэкономить время пациентам, медицинским работникам и обслуживающему персоналу.
Атезолизумаб для подкожного введения был разработан с целью предоставления пациентам альтернативы внутривенному введению препарата и возможности проведения лечения вне стационара из-за простоты применения.
От редакции: в апреле Сеченовский университет анонсировал создание первой базы данных нежелательных реакций онкопрепаратов. В настоящее время на российском и мировом рынках известны такие ключевые ингибиторы контрольных точек как Пембролизумаб, Ниволумаб, Дурвалумаб, Атезолизумаб, Ипилимумаб и Тремелимумаб.
