Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

12 новых документов упростят разработку медицинских технологий

Центр трансфера медицинских технологий разработал методические материалы для инновационных проектов в здравоохранении.

Специалисты Центра трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России подготовили комплект методических и информационных материалов, направленных на поддержку научных и образовательных учреждений в разработке и внедрении новых медицинских технологий.

Разработанные документы:

  1. Памятка по планированию и проведению доклинических исследований оригинального лекарственного препарата.
  2. Памятка по структурной организации и применению системного подхода при проведении клинических исследований оригинального лекарственного препарата.
  3. Памятка по определению уровня готовности технологии.
  4. Памятка о комплексной охране и защите разработок с использованием различных результатов интеллектуальной деятельности.
  5. Регламент (алгоритм) проведения патентного поиска.
  6. Руководство по охране, защите и использованию программных продуктов.
  7. Памятка по патентным пошлинам.
  8. Памятка по структуре и специфике разделов патентного документа.
  9. Регламент (алгоритм) проведения патентного поиска для промышленных образцов внешнего вида изделия.
  10. Гид по регистрации объектов патентного права.
  11. Памятка по охране служебных РИД.
  12. Памятка по механизму реализации малых инновационных предприятий в сфере здравоохранения.

Все материалы разработаны на основе практического опыта и содержат конкретные рекомендации для исследователей и разработчиков. Они помогут ускорить процесс внедрения инноваций — от научной идеи до реального продукта в системе здравоохранения.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X