Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Анаболики, психостимуляторы и стероиды добавлены в список сильнодействующих и ядовитых веществ

12 этих веществ включены в перечень сильнодействующих и ядовитых веществ, сбыт которых запрещен.

Постановлением Правительства №1728 от 01.11.2025 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964» в список сильнодействующих и ядовитых веществ в целях статьи 234 УК РФ включены несколько модуляторов андрогенных рецепторов, применяемых для наращивания мышечной массы, таких как лигандрол, тестолон и масторин. Сюда попали также жиросжигатели рекардин и реверол, несколько анаболиков и психостимуляторов.

Установлены их пороговые значения в граммах, считающиеся крупными размерами. За оборотом сильнодействующих препаратов из перечня ПКУ в конце сентября был усилен контроль совместными действиями ЦРПТ и МВД: 33 региональных управления Министерства внутренних дел России подключились к системе мониторинга за оборотом этих препаратов.

Напомним, что с 1 сентября для перманганата калия в концентрации 45% или более, подлежащего предметно-количественному учету, ужесточены правила хранения.

Кроме того, сейчас на повторном обсуждении находится проект приказа Минздрава РФ о включении в перечень ПКУ популярных в аптеках препаратов: габапентин, баклофен (за исключением лекформы для интратекального введения), дицикловерин + парацетамол, прастерон (за исключением лекформы суппозитории вагинальные). Эта новелла вызвала волну протестов фармсообщества, считающего, что такие действия приведут к «вымыванию» препаратов из ассортимента аптек, что прежде всего ударит по пациентам, которым они необходимы. 

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X