Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"АстраЗенека": "Фордиглиф" оказался не столь дешевым

В госзакупках дапаглифлозина, применяемого в лечении диабета, хронической болезни почек и сердечной недостаточности, принял участие "Фордиглиф" — препарат АО "Химико-фармацевтического комбината "Акрихин", полностью изготавливаемый в Польше. И именно он стал препаратом-победителем в шести российских регионах.

Своей точкой зрения на данный факт поделился производитель оригинального лексредства — "АстраЗенека". Зарубежная фармкомпания заявила, что этот препарат не показал значимого уменьшения цены. В Курской обл. была зафиксирована 11%-я разница в стоимости, а в пяти других регионах, которые решили закупать дженерический дапаглифлозин, снижение составило 3-5%. Однако, как напоминает иностранное предприятие, держатель регудостоверения на "Фордиглиф" (АО "ХФК "Акрихин") ранее предполагал 26% экономии государственных средств.

"АстраЗенека" также подчеркивает, что оригинальная "Форсига" выпускается на локализованном в нашей стране производстве, а именно на заводе компании в Калужской области, и в данном процессе задействованы свыше двухсот специалистов. То есть речь идет не только об обеспечении пациентов высококачественной фармакотерапией, но и об ощутимом вкладе в экономику региона и ее дальнейшее развитие. А вот воспроизведенный "Фордиглиф" выходит с конвейеров польского завода "Польфарма".

По информации Росздравнадзора, 26 апреля "Фордиглиф" поступил в обращение второй раз. В оборот были введены шесть серий препарата.

Зарубежный производитель объясняет свою позицию следующим образом. Дженерики фармрынку необходимы, но выпускать их можно лишь после того, как перестает действовать патент на оригинал. Ведь для инновационных компаний патентное право — это, в первую очередь, база для дальнейших вложений в научные исследования. И она должна получать надлежащую юридическую защиту.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X