БАД предложили отпускать только в аптеках
С таким заявлением выступила на конференции «Омни Фарма» исполнительный директор ассоциации аптечных учреждений (СРО) «СоюзФарма» Мария Литвинова.
После появления реестра БАД, которые могут назначать врачи, биодобавки должны реализовываться исключительно в аптеках, даже если покупатель делает заказ через интернет-площадки, считает Мария Литвинова:
«С точки зрения логики, если это БАД по назначению, то мы получили третью категорию препарата, который должен отпускаться только в аптеке».
Она заметила, что часть витаминов и БАД уже перешла с классических маркетплейсов в традиционные аптеки и на специализированные сайты. Основными причинами стали возросшие расходы на комиссию и логистику, а также рост недоброкачественной продукции на маркетплейсах, подрывающей доверие к известным брендам.
С 1 сентября 2025 года запрещен оборот незарегистрированных в стране БАД. С 1 марта 2026 года вступил в силу приказ Минздрава РФ № 669н от 17.11.2025, который детально регламентирует порядок назначения БАД.
В апреле Правительство РФ утвердило критерии качества и безопасности БАД. К первым относятся в том числе наличие действующего свидетельства о госрегистрации добавки, маркировки и регистрации в ГИС МТ, соответствие показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, заявленных в аккредитованной испытательной лаборатории. Критерии эффективности и безопасности включают научные исследования и их публикации, описание применения с дозировкой и указанием совместимости с пищей и препаратами.
