Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Правительство утвердило критерии качества и эффективности БАД

Производителям добавок теперь необходимо подтверждать безопасность продукции в аккредитованной лаборатории, а эффективность — научными исследованиями или данными из клинических рекомендаций. Соответствующее постановление опубликовано на портале правовой информации.

Согласно документу, к критериям качества БАД относятся, в частности, наличие у производителя действующего свидетельства о государственной регистрации добавки, наличие маркировки средствами идентификации и сведений о ней в системе маркировки, а также соответствие показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, заявленных в документации. Подтверждение должно быть получено в аккредитованной испытательной лаборатории из РФ.

К критериям эффективности относится наличие опубликованных научных исследований или обзора на основе научных литературных источников, содержащих информацию о составе БАД, режиме дозирования и способе применения. Эти данные должны подтверждать положительное влияние добавки на здоровье человека или положительный эффект от ее взаимодействия с пищей и лекарствами.

Также критериями являются наличие у производителя собственной информации об изучении эффективности БАД и наличие сведений о применении добавки в действующих клинических рекомендациях.

С 1 марта 2026 года расширен перечень БАД, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный знак»: в него включены рыбий жир, ферменты и ферментные препараты. Также введен контроль разрешительной документации — система проверяет статус свидетельства о государственной регистрации, и если оно недействительно, не позволяет ввести товар в оборот.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X