Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Биннофарм Групп» и СПХФУ объединились для разработки оригинального препарата для лечения жировой болезни печени

Фармпроизводитель и вуз объявили о стратегическом партнерстве по окончанию разработки, проведению клинических исследований (КИ) и промышленного производства инновационного препарата для терапии неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП).

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет (СПХФУ) разработал и самостоятельно завершил II фазу КИ оригинального препарата для лечения НАЖБП. 

В рамках стратегического партнерства «Биннофарм Групп» инвестирует в проведение заключительной III фазы КИ препарата и организовывает его промышленное производство.

Вывод препарата на рынок ожидается в 2031 году.

В июне СПХФУ сообщил о создании и начале проведения II фазы КИ препарата на основе новой перспективной лекарственной субстанции малобен (пропандиамидо(дибензоат натрия)), используемой для терапии НАЖБП и связанных с ней заболеваний. 

НАЖБП — широко распространенное заболевание печени, которым страдает до 30% взрослого населения России.

В настоящее время в России отсутствуют зарегистрированные препараты для терапии НАЖБП, что создает высокий спрос и значительный рыночный потенциал. Планируемый объем продаж препарата после выхода на рынок оценивается от 1 млрд рублей.

Рустем Муратов, генеральный директор «Биннофарм Групп»:
«Это стратегическое партнерство усиливает наши позиции в инновационной фармацевтике и открывает новые возможности для роста бизнеса. Мы рассчитываем закрыть значимую медицинскую потребность в России и выйти с инновационным препаратом на глобальные фармацевтические рынки, что повысит экспортный потенциал компании и привлечет дополнительные инвестиции».

Игорь Наркевич, ректор Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета:
«Наш университет подтвердил высокий научный потенциал, успешно реализуя разработку оригинального препарата. Совместно с «Биннофарм Групп» мы стремимся не только вывести инновационный препарат на рынок, но и продемонстрировать пример эффективного взаимодействия науки и бизнеса в России».

По материалам пресс-релиза «Биннофарм групп»
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X