Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Биннофарм Групп» локализует в России новый биоаналог для лечения атопического дерматита и астмы

Российская «Биннофарм Групп» и китайская биофармацевтическая компания «Mabwell» заключили соглашение о локализации и выводе на рынок еще одного препарата на основе моноклональных антител — дупилумаб. Лекарство предназначено для терапии атопического дерматита и бронхиальной астмы.

Новая сделка развивает партнерство, начатое в 2022 году, в рамках которого «Биннофарм» уже получила эксклюзивные права на производство и коммерциализацию ряда препаратов «Mabwell». Для их выпуска в Зеленограде было построено и введено в эксплуатацию производство полного цикла — от субстанции до готовой лекарственной формы. Первые препараты из этого партнерства, предназначенные для лечения ревматоидного артрита и остеопороза, как ожидается, поступят на российский рынок в начале 2026 года.

Препараты на основе дупилумаба занимают существенную долю российского рынка. Согласно данным AlphaRM, их ежегодный объем продаж в тендерном сегменте превышает 5 млрд рублей, что позволяет входить в ТОП-50 препаратов по денежному объему. За девять месяцев 2025 года рынок этих лекарств продемонстрировал рост на 53% в денежном выражении по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Ранее «Биннофарм Групп» вывела на рынок линейку препаратов для женского здоровья: контрацептивный препарат Дезерия; средство Дидроменс для лечения состояний, связанных с дефицитом прогестерона; противовирусный препарат для наружного применения Гинокейр; препарат Норметрилла (диеногест) для терапии эндометриоза.

По материалам пресс-релиза «Биннофарм Групп»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X