«Биокад» фокусируется на биотехнологических препаратах и сокращает производство синтетических дженериков
Разработчик инновационных препаратов «Биокад» корректирует свою долгосрочную стратегию, делая ставку на разработку и выпуск биологических препаратов и генной терапии. Согласно данным аналитической компании «Cursor», это приводит к постепенному отказу от производства части химических (синтетических) лекарственных средств.
Сейчас из 49 препаратов компании 24 являются биологическими или биотехнологическими препаратами, а 25 производятся путем химического синтеза. При этом в стоимостном выражении доминирование «биологии» подавляющее: по итогам 2025 года на нее пришлось 98% объема закупок продукции «Биокада» (более 56,7 млрд рублей), а в первом полугодии 2026 года — 95% (почти 23 млрд рублей).
В компании подтвердили изменение фокуса, отметив, что ряд проектов в сфере «малых молекул» (химических препаратов) уже завершен. По данным «Cursor», под возможное сокращение производства могут попасть такие дженерики, как абиратерон, анастрозол, бендамустин, винорелбин, доцетаксел, иринотекан, капецитабин, паклитаксел и другие, доля которых на рынке невелика или снижается. При этом, вероятно, будут сохранены объемы по препаратам платины — карбоплатину и оксалиплатину, имеющим высокую социальную значимость. Доля «Биокада» на рынке карбоплатина в 2025 году составила существенные 22% в денежном выражении.
Не вводятся в гражданский оборот некоторые зарегистрированные препараты компании, включая биоаналог ниволумаба (Нивокад) и ряд других. При этом «Биокад» активно работает над выводом на рынок биоаналога даратумумаба (Даратумиа). С декабря 2025 года в оборот введена 21 серия этого препарата. Ранее «Биокад» добился в Роспатенте отмены одного из евразийских патентов на даратумумаб, принадлежащих датской «Genmab», что открывает путь для его более широкого использования после истечения патентной защиты оригинала «Johnson & Johnson» в 2029-2031 годах.
Одновременно компания сталкивается с патентными рисками. Швейцарская «Roche» подала иск к «Биокаду» о нарушении прав на онкопрепарат пертузумаб, срок патентной защиты которого в России был продлен до 2028 года. Аналог «Биокада» под названием «Пертувиа» вышел на рынок в 2025 году и уже занял около 30% в структуре госзакупок, однако теперь его будущее может зависеть от судебного решения.
