Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Бронхиальную астму можно контролировать

Бронхиальная астма — хроническая болезнь органов дыхания. Ее основные симптомы: приступы удушья и кашля, которые сопровождаются свистящим дыханием. Приступы периодически повторяются, а их частота и тяжесть проявления протекают у больных по–разному.

Например, симптомы БА могут проявляться несколько раз в день или в неделю, а приступы — случаться при физической активности или ночью. У 36 млн пациентов от общего числа больных БА в мире заболевание протекает тяжело и требует высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов, но несмотря на это, некоторые пациенты все равно испытывают симптомы болезни, а обострение заболевания у таких больных возникает в 5 раз чаще, чем у людей с легким или среднем течением БА.

Факторами риска развития симптомов болезни считаются различные вещества, которые мы вдыхаем вместе с воздухом, и определенные раздражители, которые могут быть как аллергической, так и не аллергической природы.

В мире данным заболеванием страдают приблизительно 339 млн человек, а в нашей стране в 2017 г. пациентов с БА насчитывалось более 1,2 млн.

Неконтролируемая БА не только снижает качество жизни, но и может привести к летальному исходу, поэтому пациенту необходимо своевременно подобрать подходящую лекарственную терапию, чтобы не позволять заболеванию прогрессировать и снизить число приступов. Большинство больных уверены, что их недуг под контролем, однако в нашей стране у 35% пациентов заболевание контролируется частично, а у 42% не контролируется вовсе.

Однако если сравнить сегодняшнюю ситуацию с лечением БА с той, что была 60–70 лет назад, то мы увидим, что в этой области были достигнуты большие успехи, позволившие огромному числу людей обрести долгую активную жизнь: 50 лет назад фармкомпанией GSK был изобретен первый быстродействующий препарат для быстрого купирования приступов БА — сальбутамол, который используется по сей день.

Сегодня основными препаратами для лечения и контроля БА являются ингаляционные глюкокортикостероиды (ИГКС), которые выполняют сразу несколько целей: контролируют заболевание, уменьшают количество обострений и госпитализаций и повышают качество жизни. Несмотря на доказанный благоприятный профиль безопасности, их длительный прием, особенно в высоких дозах, способен вызвать серьезные нежелательные эффекты — тромбоз, артериальную гипертензию, стероидный диабет, инфаркт миокарда и др. Именно поэтому разработки эффективных и безопасных лекарств от БА продолжаются по сей день.

Одним из таких ЛС стал препарат компании GSK меполизумаб (торговое наименование Нукала). Это первый зарегистрированный в мире таргетный препарат, который направленно воздействует на интерлейкин–5, во многом регулирующий жизненный цикл эозинофилов. Как известно, эти клетки участвуют в патогенезе БА. Если они перестанут связываться с интерлейкином–5, то их уровень в крови, тканях и мокроте уменьшится.

Препарат, используемый в качестве поддерживающей терапии тяжелой неконтролируемой эозинофильной БА у взрослых пациентов, уже рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП и федеральную программу ОНЛС по итогам заседания комиссии Минздрава РФ в апреле нынешнего года. Таким образом, его смогут получить больше пациентов в рамках госпрограммы лекобеспечения.

Медицинский директор GSK Фарма Россия Светлана Клименко отметила, что препарат имеет высокую вероятность клинического ответа, и благодаря его использованию возможности специалистов здравоохранения в области персонализированной медицины в нашей стране расширятся, а больные тяжелой формой БА смогут получить инновационную терапию.

По материалам "World Asthma Day. Лаборатория научных достижений"

Ирина Обухова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X