Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Частные клиники просят разъяснить приказ о телемедицине

Национальная телемедицинская ассоциация (НТМА) направила в Минздрав письмо с просьбой разъяснить приказ Минздрава №965н "Об утверждении порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий".

Игроки рынка телемедицины спрашивают, где должен находиться врач во время консультации, как идентифицировать пациента и могут ли вообще частные медцентры оказывать телемедицинские услуги.

По итогам встречи участников НТМА 30 января 2018 года ассоциация направила в Минздрав письмо (есть в распоряжении Vademecum) с просьбой разъяснить порядок оказания телемедицинских услуг. 

Согласно утвержденному порядку, чтобы консультировать пациентов онлайн, медицинская организация и ее врачи должны быть участниками Федерального регистра медицинских организаций и Федерального регистра медицинских работников соответственно. Указанные реестры являются частью главного отраслевого "долгостроя" последних лет — Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). Подключиться к этой системе частные медцентры сейчас не могут, поскольку нет никаких документов, регулирующих процесс такого подключения. "Могут ли вообще частные медцентры в таких условиях оказывать телемедицинские услуги?" — спрашивают Минздрав члены НТМА.

В приказе сказано, что пациент должен идентифицироваться через ЕСИА [портал госуслуг. — Vademecum], в то же время эта процедура обязательна, только если услуга оказывается по полису ОМС. Ассоциация просит Минздрав разъяснить: могут ли частные сервисы идентифицировать пациентов в своих собственных информационных системах?

Пациент имеет право на платную анонимную консультацию, говорится в приказе №965н, но там не сказано, как именно оформлять анонимный онлайн–визит.

Членам НТМА также непонятно, может ли врач консультировать пациента по конференц-связи, находясь при этом вне медицинской организации.

"Телемедицинским проектам нужна четкая система координат, дающая возможность соответствовать требованиям регулятора", — говорит Денис Юдчиц, гендиректор компании "Мобильные медицинские технологии".

В сентябре 2017 г. НТМА направила в Минздрав свой проект порядка оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий.

Национальная телемедицинская ассоциация  основана в августе 2017 г. В рабочую группу по созданию ассоциации вошли 17 человек, в том числе руководитель Центра медицинских информационных систем Андрей Ветлужский, генеральный директор компании Telemed Help Владимир Гераскин, основатель сервиса "Доктор в кармане" Лиана Григорян, председатель комитета "Интернет + медицина" ИРИ Георгий Лебедев, гендиректор компании Ondoc Александр Константинов, руководитель проекта "Здоровье" на портале Mail.ru Евгений Паперный, генеральный директор компании DocDoc Дмитрий Петрухин, основатель профессиональной социальной сети для врачей "Доктор на работе" Станислав Сажин и другие. 

На сегодняшний день, по данным НТМА, в ассоциацию входят представители 76 компаний.

Источник Vademecum

Vademecum.com
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X