Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Что–то пошло не так?

Столичный Департамент здравоохранения официально разъяснил ситуацию с пилотом по реализации лекпрепаратов по рецепту онлайн, опровергнув информацию о его некорректном проведении.

Представители структуры называют неверным утверждение о непроработанности процедуры и невключении торговых интернет–площадок в процесс. В последних числах февраля обнародовано постановление Кабмина №292 об установлении механизма ведения эксперимента (напомним, он стартовал в первый день марта). Субъекты могли разработать и одобрить местные правовые акты по порядку проведения пилота.

В Москве до появления постановления изучалась схема торговли через интернет Rx-лексредствами и не единожды обговаривалась с менеджерами от электронной коммерции и аптечных сетей. На днях в Депздраве прошла встреча указанных сторон, в результате подписано распоряжение о методике выбора мед– и аптечных учреждений для участия в эксперименте.

Столица первой из тройки областей-участников пилота приняла и опубликовала подобный документ, согласно которому ведомство при Мэрии Москвы обязано утвердить план информ. взаимодействия при формировании и применении рецептов на лекпрепараты, излагающий нюансы технического свойства для осуществления пилота. Его утвердят отдельным документом после тщательной отработки и обмена мнениями с сотрудниками площадок электронной коммерции и аптек в скором времени.

Как заявили в Депздраве, сообщения в СМИ о возможности покупки Rx–лекпрепаратов исключительно посредством ЕМИАС и невозможности сделать заказ на ПК недействительны. Это доступно и через ЕМИАС, и непосредственно на ресурсах маркетплейсов. Сведения о неоправданности применения "ЕМИАС.Курьер" некорректны. Сервис решает важные функции идентификации покупателя, проверки рецепта и передачи покупки.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X