Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Дефицит инфликсимаба продолжается, а «Фармапарк» обещает нарастить его производство

Пропавший с осени 2024 года инфликсимаб неврологи буду заменять на другие лекарственные средства из группы генно-инженерных биологических препаратов, если отечественные производители не нарастят его выпуск. Компания «Фармапарк» обещает это сделать со II квартала 2025 года.

Инфликсимаб пропал из аптек и медицинских учреждений осенью прошлого года. По данным «RNC Pharma», в 2024 году на рынок вывели 52 тыс. упаковок препаратов с инфликсимабом, что на 46% меньше, чем в 2023 году. Сейчас ситуация осложнилась.

Последние поставки оригинального инфликсимаба — препарата Ремикейд от «MSD» были в 2023 году. Его корейский дженерик Фламмэгис от «Celltrion Healthcare» не поставляется в Россию с 2021 года. В 2024 году основными поставщиками препарата на российский фармрынок стали российские компании «Биокад» (15 тыс. упаковок) и «Фармапарк» (37 тыс. упаковок).

Сейчас «Биокад» временно приостановил производство препарата из-за «пересмотра модели обеспечения производства некоторыми видами сырья» и пока не может дать точный прогноз по возобновлению производства. Кроме того, компания сосредоточилась на собственных оригинальных препаратах для терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний, а также биоаналогов, производимых и поставляемых преимущественно компанией.

«Фармапорт» обещает со II квартала наращивать выпуск инфликсимаба. Но хватит ли его мощностей для покрытия дефицита препарата?

На 21 марта в обращении у дистрибуторов, производителей, аптек и медучреждений числится порядка 11,4 тыс. упаковок препарата, сообщили в Минпромторге.

Врачи-ревматологи считают, что в связи с возникшим дефицитом препарата будут вынуждены заменять его на другие препараты из группы генно-инженерных биологических препаратов.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X