Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Для перечня льготной медпродукции уточняют коды

Минпромторг разработал уточнения для ряда списков кодов медпродукции и направил свою инициативу на процедуру общественных обсуждений, которые продлятся до конца мая.

Ведомство рекомендует внести правки во второй раздел перечня кодов ОКПД, устанавливающий категории медизделий с налоговыми льготами.

Положения Общероссийского классификатора продукции необходимо согласовать с действующим каталогом Росстандарта. Чтобы выполнить данную задачу, регулятор планирует изменить код ОКПД у двух позиций, о чем сообщает в пояснительной записке.

Во-первых, два года назад Росстандарт вычеркнул общий код для пластмассовых бутылок, а на смену ему внес детализированные дополнения. Поэтому проектом рекомендовано заменить код 22.22.14.000 с данным видом тары на код 22.22.14.190 для бутылей, бутылок, флаконов и аналогичных изделий из пластмасс прочих.

Во-вторых, код 32.50.50.190 для медизделий, в том числе хирургических и прочих, ‎не включенных в другие группировки, содержит примечание, в соответствии с которым льготы по налогообложению действуют только для определенных видов данной продукции. А именно:

Дополнение по медизделиям

Названное примечание хотят исключить, поскольку его удаление не увеличит ассортимент медизделий с уменьшенным курсом НДС.

На перечисленные изделия, в соответствии с постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 №688, установлен льготный 10-процентный НДС.

Поправки начнут применяться к правоотношениям, появившимся после 1 января 2024-го. Исключением станет только код 22.22.14.190.

Если документ будет одобрен, то он начнет действовать через месяц после публикации, но не ранее первого числа следующего налогового периода по НДС.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X