Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Для улучшения ухода за людьми с сердечной недостаточностью

Компания "АстраЗенека" использует цифровую медицину для предоставления улучшенного непрерывного ухода за людьми с сердечной недостаточностью.

Компания "АстраЗенека" объявляет о начале стратегического сотрудничества с двумя независимыми новаторами в области цифрового здравоохранения, компаниями Eko и eko.ai. Цель сотрудничества  — с помощью цифровых технологий повысить качество жизни и улучшить результаты лечения  пациентов, страдающих сердечной недостаточностью (СН). Сотрудничество будет способствовать внедрению решений для скрининга, диагностики и лечения СН, которые приведут  к трансформации реальной клинической практики за счет использования  искусственного интеллекта, современных технологий для своевременной диагностики СН и обеспечения более раннего и более точного прогнозирования риска развития СН и сердечно-сосудистых осложнений.

СН — это опасное для жизни заболевание, при котором сердце не в состоянии перекачивать достаточное количество крови по всему телу.1 Им страдает примерно 64 млн человек во всем мире,2 при этом симптомы СН могут быть неспецифическими, и для ее диагностики требуется визит к врачу. Новые технологии позволят увеличить скорость и точность диагностики с целью более раннего выявления СН или ухудшения этого состояния, что позволит замедлить прогрессирование заболевания и снизить частоту повторных госпитализаций.

Партнерство компании "АстраЗенека" с калифорнийской компанией Eko, работающей в сфере цифровой медицины и специализирующейся на технологиях искусственного интеллекта, позволит ускорить разработку решений с искусственным интеллектом для выявления СН. Разработанные Eko алгоритмы искусственного интеллекта в сочетании со стетоскопами и электрокардиографами уже позволяют выявлять шумы в сердце и фибрилляцию предсердий, которые могут привести к инсульту и сердечной недостаточности, если их своевременно не диагностировать. В декабре 2019 года Eko объявила о том, что Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус «прорывного устройства» (Breakthrough Device Designation)  новому алгоритму анализа электрокардиограмм, который позволяет определять сниженную фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) — показателя, обычно используемого для диагностики  СН. Этот статус свидетельствует о потребности в новых, легко доступных инструментах для быстрого скрининга  СН.

Коннор Ландграф (Connor Landgraf), главный исполнительный директор и соучредитель Eko, сказал: "Мы создали Eko, чтобы совершенствовать наши знания в сфере здоровья сердца и легких и улучшать помощь пациентам с сердечно-легочной патологией, используя цифровые технологии и новые алгоритмы. Это сотрудничество с "АстраЗенека" поможет расширить возможности наших технологий, а также позволит генерировать реальные данные и исследовать решения для лечения этих заболеваний, опираясь на глобальный опыт "АстраЗенека" и существующие взаимосвязи на всех этапах лечения сердечной недостаточности".

Кроме того, "АстраЗенека" начала партнерские отношения с eko.ai, технологической компанией из отрасли здравоохранения, с целью улучшения результатов лечения пациентов и расширения доступа к медицинской  помощи. В рамках этого партнерства компании будут заниматься исследованиями и разработками на ранних стадиях, а также проведением научных исследований на поздних стадиях для получения реальных доказательств, направленных на упрощение и демократизацию эхокардиографии или УЗИ сердца, — наиболее часто используемого инструмента для выявления риска сердечно–сосудистых заболеваний.

Кэролин Лэм (Carolyn Lam), со-основатель eko.ai, старший консультант-кардиолог Национального кардиологического центра Сингапура, профессор кардиологии Высшей медицинской школы Duke-NUS, сказала: "Пациенты с сердечной недостаточностью сталкиваются с весьма неприятной статистикой. Половина из них умирает в течение пяти лет после постановки диагноза, поэтому данное заболевание остается таким же смертоносным, как и некоторые из наиболее распространенных видов рака. Печальная правда заключается в том, что пациенты часто живут с сердечной недостаточностью многие месяцы, прежде чем им будет поставлен соответствующий диагноз, а симптомы сердечной недостаточности в условиях первичной медико-санитарной помощи часто не диагностируются, в результате чего пациенты госпитализируются. Благодаря ранней диагностике и профилактике у нас есть отличная возможность удовлетворить эти потребности, а также устранить пробелы в оказании медицинской помощи с использованием инновационных решений".   

Эти два новых партнерства помогут компании "АстраЗенека" улучшить лечение сердечной недостаточности по всем направлениям — от исследований и разработок до постановки диагноза, создания инструментов для медицинских работников и отслеживания состояния здоровья пациентов на дому.

Йорис Сайлон (Joris Silon), старший вице–президент подразделения ССЗ, болезней почек и обмена веществ в компании "АстраЗенека" прокомментировал: "Миллионы людей живут с сердечной недостаточностью или подвержены риску сердечной недостаточности. Используя потенциал передовых технологий цифрового здравоохранения, мы могли бы улучшить доступ к индивидуальной медицинской помощи и результаты лечения пациентов".
----
1. Mayo Clinic. Heart failure; [cited 2020 July 30]. Available from: URL: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/heart-failure/symptoms-causes/syc-20373142
2. Vos T et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990–2016: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet 2017; 390(10100):1211–59.

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X