Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Долгий спор завершен

"Новартис" при поддержке адвокатов "Егоров, Пугинский, Афанасьев и партнеры" удалось защитить свои интересы в ФАС РФ и суде по делу о недобросовестной практике дистрибутора дженерика, выпускаемого с патентным нарушением.

Дело началось в 2016 г., когда "Новартис" обнаружила несоблюдение условий патента и обратилась в судебные органы к "Натива" с иском остановить незаконное производство ЛП. Суды различных инстанций встали на сторону иностранной компании, запретив вводить указанный ЛП в обращение в нашей стране. "Натива" не признала постановление и отправила в суд претензию к "Новартис" и Федеральной службе по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам о разрешении на использование запатентованного продукта, отдав при этом права на ЛП поставщику "Мамонт Фарм" (он продолжил продажу ЛП и начал тяжбу о лицензировании в принудительном порядке).

Адвокаты адресовали ФАС заявление проверить оптовика на предмет нечестной конкуренции. Летом прошлого года Антимонопольная служба посчитала претензию "Новартис" правомерной, доказала проявления неподобающей конкуренции в работе поставщика, выдала предписание прекратить нарушение и направить в бюджет ранее полученную прибыль. Стороны пришли к мировому соглашению: "Мамонт Фарм" отказался от получения патента и принял на себя обязательство не пренебрегать эксклюзивными правами "Новартис", но возражал и дальше против постановления суда и антимонопольщиков.

В январе текущего года московский Арбитражный суд отклонил требования "Мамонт Фарм" и разделил точку зрения ФАС и "Новартис". На этом долголетний конфликт исчерпан.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X