Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Долгое эхо… Через полгода справедливость восторжествовала

Вчера, 19 января 2017 г., в новостной ленте ФАС появилась информация о том, что по итогам рассмотрения статьи "Лекарства или подделки?" ("Газета Metro Москва", №53 от 26.04.2016) и рекламодатель, и заказчик (ООО "Аптека – А.в.е.") признаны нарушившими требования закона о рекламе и готовится дело об административном правонарушении для назначения штрафа.

В свою очередь, Ассоциация аптечных учреждений "СоюзФарма" тоже обратила внимание на нарушения, с завидной частотой публикующиеся изданием, бесплатно распространяемым среди большого количества потребителей. Но мы пошли несколько иным путем, сделав акцент на этике поведения депутата.

В июне 2016 г., уже совместно с поддержавшими нашу позицию профессиональными фармацевтическими объединениями, был сделан запросПредседателю комиссии Государственной Думы по вопросам депутатской этики с просьбой "дать квалифицированную оценку публичного высказывания депутата Агеева А.А., по нашему мнению нарушившего правила депутатской этики" и принести публичные извинения за огульное обвинение всех аптек (кроме названных им сетей) в продаже подделок. Комиссия "внимательно изучила обращение", но нарушений в действиях депутата не обнаружила.

Хорошо, что у нас в стране действует регулятор — Федеральная антимонопольная служба — который не только провозглашает, но и действует в соответствии с функциями ведомства, озвученными его главой на Гайдаровском форуме: "Сегодня на российском рынке "нужно заниматься просвещением и наказанием".

Источник: пресс-служба ААУ "СоюзФарма"

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X