Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Эффективное преобразование

Специалисты напоминают, что настойки и экстракты лекарственных растений массово применяются в лечении разнообразных болезней, но наличие в них этилового спирта приводит к многочисленным противопоказаниям: пациенту запрещено водить машину, заниматься деятельностью, требующей сосредоточенности, провозить подобные ЛП авиатранспортом.

Отечественные разработчики смогли модифицировать настой цветков ромашки, календулы и травы тысячелистника в твердые лек. формы. Технология получения порошка для выпуска таблеток дает возможность точно отмерять ЛП и убирает затруднения при применении спиртовых настоек. Были исследованы двенадцать фармацевтико-технологических показателей, которые обрабатывали посредством спец. модели. В итоге процесса поглощения повышается свойство порошка уменьшать свой объем под воздействием внешнего давления, но снижается его стабильность из-за роста поглощения влаги из воздуха. При производстве это исправят спец. дополнительными веществами в составе таблеток.

Эксперимент продемонстрировал: порошки подходят для формирования таблеток с использованием способа прямого прессования, наиболее экономичного метода, когда смесь частиц сжимают без доп. действий. Адсорбция жидкого смешанного экстракта помогла произвести отвечающий требованиям технологический порошок, целиком освободив его от спирта.

Итоги проекта (в рамках гос. задания Минобрнауки вместе со специалистами Всероссийского НИИ лекарственных и ароматических растений и университета им. Сеченова) многообещающи для массового перевода лек. растительных настоек и экстрактов в таблетированный формат, ценность которого в комфортном использовании и возможности безошибочной дозировки входящих ингредиентов.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X