Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Еще две аптечные сети прекратили реализацию спорного лекарственного препарата «Солосорб»

Российский препарат Энтеросгель (производитель ООО «ФАРМАСИЛ») продолжает отстаивать свои законные права на оригинальный продукт в суде, где основным ответчиком является ООО «ГРОТЕКС» — производитель препарата «Солосорб».

Аптечные сети, оказавшиеся втянутыми в этот спор, пересмотрели свою политику закупок, осознавая потенциальные репутационные и финансовые потери.

Последние судебные процессы вновь подтверждают позицию «ФАРМАСИЛ». На этот раз в качестве соответчиков по искам о нарушении прав на интеллектуальную собственность выступили крупные аптечные сети — «НЕО-ФАРМ», «Аптечная сеть 03» и «ДАРСАН». Аптечные сети «НЕО-ФАРМ» и «Аптечная сеть 03» приняли решение отказаться от закупок и реализации спорного препарата «Солосорб» вслед за сетями «36.6» и «Горздрав». Также не реализуют спорный препарат и сети, которые не участвуют в судебном процессе — «Аптеки Столички» и «Ригла».

Судебные баталии и их последствия

Суть претензий проста: «Солосорб», по утверждениям ООО «ФАРМАСИЛ», воспроизводит ключевые характеристики и запатентованные технологии Энтеросгеля, что ставит его в ряд недобросовестных копий, использующих узнаваемость и доверие к оригинальному продукту. Подобные действия не только подрывают позиции лидера рынка, но и создают реальную угрозу репутации аптечных сетей, которые становятся проводниками оспариваемой в суде продукции.

Почему аптеки отказываются от «Солосорба»?

Аптечные сети выступают против реализации спорных товаров, осознавая различные риски.
Во-первых, репутационные. Продажа продукции, признанной судом незаконной копией, может нанести непоправимый ущерб имиджу аптеки в глазах потребителей. Доверие, заработанное годами, может быть утеряно из-за одного сомнительного товара. 
Во-вторых, финансовые потери. В случае признания «Солосорба» клоном, аптечные сети, как ответчики, будут вынуждены не только прекратить его реализацию, но и, согласно законодательству, изъять весь нереализованный товар из оборота и утилизировать его за свой счет. Это означает прямые убытки, которые аптеки предпочитают избегать.

«Ситуация с “Солосорбом” — яркий пример того, как оригинальные производители вынуждены бороться за чистоту рынка и защиту своих разработок. ООО «ФАРМАСИЛ» не только добивается справедливости через суд, но и, по сути, защищает права потребителей, гарантируя им доступ к проверенному и безопасному препарату», – сообщили «МА» в компании.

Для аптечных сетей этот прецедент становится важным уроком. Отказ от закупок и реализации потенциально спорных продуктов, таких как «Солосорб», является не только способом избежать штрафов и издержек на утилизацию, но и демонстрацией приверженности стандартам качества и законности — ключевым факторам для построения долгосрочных и доверительных отношений с клиентами.

По материалам пресс-релиза компании ООО «Фармасил»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X