Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Эвалар» требует остановить давление из-за патента на «Мирамистин»

Фармацевтическая компания «Эвалар» направила жалобу в ФАС на действия австрийской компании «Мегаинфарм ГмбХ», которая предъявляет необоснованные требования к российским производителям антисептиков на основе вещества БМП.

Обращение компании связано с действиями австрийской компании «Мегаинфарм ГмбХ», держателя ранее действовавшего патента на лекарственный препарат «Мирамистин», которая стала выдвигать необоснованные требования к российским производителям катионных антисептиков. «Эвалар» усматривает в этом признаки действий по ограничению конкуренции, направленные на вытеснение с рынка товара-конкурента — «Мирамед Эвалар».

Как отмечают в «Эвалар», компания зарегистрировала воспроизведенное лекарственное средство «Мирамед» в июле 2021 года после истечения срока патентной защиты препарата «Мирамистин» (Евразийский патент №005132 истек 01.03.2021). Оба препарата являются монокомпонентными катионными антисептиками на основе действующего вещества бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония (БМП). Всего в настоящее время в Российской Федерации выдано 12 регистрационных свидетельств на препараты на основе БМП.

Тем не менее, с 2024 года компания «Мегаинфарм ГмбХ» (Австрия), являющаяся владельцем ранее истекшего патента на «Мирамистин», стала предъявлять необоснованные требования к ряду фармацевтических компаний о прекращении продажи и хранения лекарственных препаратов на основе БМП, в том числе и к «Эвалар». В своих требованиях компания ссылалась на новый Евразийский патент №022283, срок действия которого истекает в феврале 2031 года.

В компании полагают, что «Мегаинфарм ГмбХ» создает условия, которые могут негативно влиять на продвижение отечественного аналога лекарственного препарата «Мирамед Эвалар», который зарегистрирован надлежащим образом в качестве второго воспроизведенного лекарственного препарата. В компании отметили, что данные действия являются актом недобросовестной конкуренции и направлены исключительно на выдавливание с рынка товара-конкурента и занятие доминирующего положения на соответствующем товарном рынке.

Ранее суд приостановил деятельность компании владельца регудостоверения на Мирамистин — ООО «Инфамед».

По материалам пресс-релиза компании «Эвалар»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X