Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАЦ изменил порядок аккредитации для мед- и фармработников

Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) представил обновленный порядок подачи документов для периодической аккредитации отдельных категорий медицинских и фармацевтических специалистов. Новые правила детализируют особенности оформления бумаг для тех, кто совмещает должности или получал образование за границей.

Специалистам, работающим по совместительству медработниками, а также сотрудникам, получившим медицинское или фармацевтическое образование за рубежом, ФАЦ рекомендует перед прохождением систематической аккредитации проверять внесение своих документов в Федеральный информационный реестр документов об образовании.

Для заверения выслуги лет при исполнении нескольких служебных обязанностей предоставляются дубликаты трудовой книжки, допсоглашения о приеме на работу и приказа о совмещении. Кадровая служба заносит данные в личный кабинет сотрудника в Федеральный регистр медработников. Все копии надлежащим образом заверяются и имеют годность не более 30 дней.

Получившие мед- или фармобразование в иностранных учебных заведениях проверяют диплом в Рособрнадзоре, а при несоответствии — договоренности о взаимном признании между государствами в Росздравнадзоре.

ИП заносят данные о работе на позицию, идентичной декларированной на аккредитацию специальности, в личный кабинет. При несоответствии требований квалификации нужно предоставить документы о прохождении курсов дополнительного профобразования и доказывающие рабочий стаж без перерыва на должностях по аккредитуемой специальности до обучения. Со стажем от 10 лет их длительность минимум 100 ч., до 10 лет — более 500 ч. Из-за ужесточения процедуры аккредитации в ФАЦ советуют отправлять документы за 3 месяца до завершения активности сертификата.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X