Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАЦ признал проблемы с аккредитацией фармспециалистов в 2025 году

Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) Минздрава РФ подтвердил наличие «некоторых проблем» с периодической аккредитацией фармацевтических работников в прошлом году.

Как сообщила руководитель ФАЦ Анна Клиновская на конгрессе «Человек и лекарство», все сложности удалось успешно решить благодаря сотрудничеству с Национальной фармацевтической палатой. По итогам года фармация, наряду с терапией и организацией здравоохранения, вошла в топ-10 специальностей по количеству выданных свидетельств.

Основными причинами отказа в допуске к периодической аккредитации стали отсутствие сведений о стаже по аккредитуемой специальности или перерыв в стаже больше пяти лет (31,7%), иные причины, в том числе технические (31,5%), отсутствие сведений об обучении по программам профессиональной переподготовки (13,2%) и отсутствие сведений об обучении в интернатуре или ординатуре (12%). К техническим причинам, в частности, относятся неполный комплект документов, просроченные даты их заверения, а также пробелы в заполнении Федерального регистра медицинских работников (ФРМР). Реже препятствиями служили отсутствие сведений о стаже в ФРМФР, несоответствие специальности или трудоемкости программ повышения квалификации.

Всего в 2025 году Центральной аккредитационной комиссией были аккредитованы почти 1 млн специалистов, из них 49,9 тыс. — со средним и высшим фармацевтическим образованием. Отказы в периодической аккредитации в региональных комиссиях получили 178 заявителей с фармацевтическим образованием. В 2026 году не прошли периодическую аккредитацию 362 специалиста. При этом регулятор разрешил медицинским и фармацевтическим работникам, не успевшим пройти аккредитацию в 2025 году, продолжать работать до конца 2026 года.

О проблемах с прохождением аккредитации, долгом ожидании ответа и сложностях с личным кабинетом на портале ФРМР врачи и провизоры сообщали еще с сентября 2025 года. На сегодняшний день основным способом подачи заявлений остается ФРМФР — им пользуются 99,2% заявителей.

Виктория Макарова
«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Минздрав РФ зарегистрировал пятый отечественный аналог тирзепатида

«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Тирзепатид применяется для снижения массы тела при ИМТ выше 27.

Топливный кризис грозит падением доходности фармдистрибуторов и изменением складских запасов

Резкий рост цен на бензин и дизельное топливо летом 2026 года, по оценке аналитической компании «RNC Pharma», создает серьезные риски для рентабельности фармацевтических дистрибуторов. Поскольку внутренняя российская логистика практически полностью зависит от автомобильного транспорта, удорожание ГСМ неизбежно отражается на стоимости перевозок, а при отсутствии у оптовых компаний ресурсов для индексации затрат — на их доходности.

«Фармасинтез» выводит на российский рынок оригинальный препарат для лечения диабета II типа и ожирения

Инновационный препарат относится к классу ингибиторов котранспортера натрия/глюкозы 2 (SGLT2) — одному из главных инструментов в лечении сахарного диабета II типа и ожирения. Его особенность в более низкой, чем у других препаратов класса, дозировке.

Cпецмероприятия
X