Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Фармасинтез» расширяет линейку препаратов для женского здоровья

Группа компаний «Фармасинтез» готовится к производству трансдермального геля ДляЖенс диол для заместительной гормональной терапии при симптомах дефицита эстрогена и климактерического синдрома.

ДляЖенс диол содержит синтетический 17-эстрадиол, идентичный натуральному гормону. Трансдермальное нанесение исключает печеночный метаболизм и обеспечивает стабильную концентрацию эстрадиола в крови. Препарат предназначен для женщин, которые не могут или не хотят использовать таблетированные формы менопаузальной гормональной терапии (МГТ).

Менопауза и связанные с ней симптомы — это естественный этап в жизни каждой женщины, однако они могут значительно ухудшать качество жизни. Усталость, приливы, ночная потливость, снижение либидо и изменение настроения — все это может мешать полноценной жизни. В настоящее время самым эффективным методом сохранения здоровья женщины в менопаузальном периоде является МГТ.

Препарат уже зарегистрирован (ЛП-№(011285)-(РГ-RU)) и в скором времени будет производиться на высокотехнологичной площадке в Тюмени. ООО «Фармасинтез-Тюмень», входящий в ГК «Фармасинтез», — единственный в стране и крупнейший в Европе завод по производству гормональных препаратов.

В 2025-2026 годах компания «Фармасинтез» планирует выпустит три инновационных препарата-блокбастера — Вамотиниб для лечения резистентных форм хронического миелоидного лейкоза, Серогард для профилактики послеоперационных спаек и первый российский ингибитор ДПП-4 Сатерекс для лечения диабета 2-го типа.

По материалам пресс-релиза компании «Фармасинтез»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X