Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармгиганты урезают R&D в России: расходы на КИ падают второй год

Международные производители лекарств продолжают сворачивать научные программы в России. Объем финансирования клинических исследований (КИ) со стороны 18 крупнейших фармкорпораций сократился за год почти на 15%, а в денежном выражении опустился до 3,08 млрд рублей.

По итогам 2025 года затраты ведущих мировых фармкомпаний на R&D в России уменьшились на 14,4% по сравнению с 2024-м. Снижение фиксируется второй год подряд: годом ранее падение составило 18,4%.

Основные причины — завершение старых КИ, стартовавших до 2022 года, а также усложнение трансграничных расчетов и логистики с зарубежными партнерами.

Кто и насколько сократил расходы:

  • «Bayer» — с 47,7 млн до 1,5 млн рублей.
  • «Novartis» — с 1,21 млрд до 1 млрд рублей.
  • «Roche» — с 380,4 млн до 217,7 млн рублей.
  • «MSD» — с 375 млн до 171,5 млн рублей.

Отдельные игроки, напротив, нарастили вложения в КИ в России: «Amgen» — с 93,2 млн до 121,5 млн рублей, «Swixx Biopharma» — с 48,4 млн до 835,1 млн рублей.

При этом общее число выданных разрешений на КИ в 2025 году выросло на 22,2% — до 22 проектов. Доля международных многоцентровых исследований (ММКИ) в общем объеме остается на уровне около 3,6% — для сравнения, в 2021 году она превышала 40%.

Как уже сообщали «МА», иностранные компании сегодня в основном завершают программы, начатые несколько лет назад, а новых масштабных проектов почти не запускают. При этом, по данным аналитиков, сокращение R&D-инвестиций не остановило вывод на российский рынок новых импортных препаратов. За 2022–2025 годы зафиксировано появление 37 новых МНН, 29 из которых — оригинальные.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Ольга Курилова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X