Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармсообщество просит вернуться к жизненно важному

Профессиональные объединения представителей лекарственной отрасли ходатайствуют перед Правительством РФ о поддержке процедуры включения в списки ЖНВЛП и 14-ти ВЗН ряда новых наименований препаратов.

Соответствующее письмо было направлено неделю назад главе Кабмина М.В. Мишустину. Документ подписали АРФП, AIPM и АФП ЕАЭС. Просьба коллектива заявителей проста: дать Минздраву поручение провести в сентябре заседание специальной комиссии по вопросу о дополнении перечней лекарств на следующий 2024 год.

Нахождение в ключевых лекарственных списках – не просто формальность. От указания медикаментов в данных листах зависит и планирование производства, и большинство аспектов лекобеспечения: если препарат является жизненно важным исключительно де-факто, но не числится таковым де-юре, его нельзя включить в программу госгарантий и предоставить пациентам-льготникам.

Обычно лекарственные списки обновляются ежегодно, когда календарный год близится к завершению. Однако в прошедшем 2022-м перечень жизненно важных препаратов был дополнен всего-навсего пятью позициями, в то время как комиссия одобрила включение в него девятнадцати лексредств. С нозологиями перечня ВЗН ситуация оказалась еще плачевнее: ноль "принятых" наименований при трех "предложенных".

В текущем году Минздравом было порекомендовано одно лекарство для списка ЖНВЛП. С перечнем ВЗН изменений по-прежнему не произошло.

Сегодня же на обсуждении 28 новых препаратов и лекформ. Все они прошли процедуру экспертизы и представлены к исследованию комиссией. Поэтому, как замечает фармотрасль, заявки на их добавление в лекарственные перечни можно рассмотреть уже в сентябре. Когда речь идет о лечении и здоровье, оперативность особенно важна.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X