Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС беспокоит «ценовое поведение» фармкомпаний на рынке

ФАС сообщила о планируемых проверках фармкомпаний, препараты которых доминируют на рынке, а цены «раздуты».

На Российском фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко Тимофей Нижегородцев, заместитель руководителя службы, заявил, что отсутствует ясность в ценообразовании на препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП.

«Некоторые компании пытаются перекрестным субсидированием переложить на лекарственные препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, затраты на маркетинг и другие истории. Цены там как бы раздуваются», — сообщил спикер.

Служба планирует проводить проверки в фармкомпаниях, чьи препараты доминируют на рынке, а рост цен на них необоснован.

В качестве повода и механизма проверок Тимофей Нижегородцев привел антимонопольное дело в отношении «КRКА». В 2023 году объем продаж антигипертензивного препарата Ко-Дальнева значительно превысил затраты на его производство. ФАС удалось снизить цену на препарат.

Кроме того, ФАС приняла активное участие в разработке новых редакций правил регистрации цен на ЖНВЛП и методики их расчета, которые вскоре должны вступить в силу. Правила предусматривают:

  • антидемпинговые меры;
  • преференции для иммунобиологических препаратов и препаратов из плазмы крови человека;
  • снижение нагрузки на заявителя.

Также представитель антимонопольной службы рассказал о ее работе по профилактике нарушений сотрудниками компаний-производителей при выборе контрагента. Часто фармдистрибуторы, гарантирующие низкую цену на препарат, не могут пройти комплаенс-процедуры компании-производителя из-за обилия требований.

В конце апреля ФАС отчиталась перед правительством о снижении 890 цен в I квартале 2025 года. 

В основном значительно снижались цены на отечественные дженерики иностранных препаратов.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X