Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС формирует добросовестные практики на фармрынке

Антимонопольная служба работает над повышением социальной ответственности фармпроизводителей и аптечных сетей.

О создании «добросовестных практик» поведения участников фармацевтического ранка заявил руководитель ФАС Максим Шаскольский в рамках Антимонопольного форума в Москве.

Над чем работает служба:

  • фиксирует необоснованные требования фармкомпаний к партнерам, что приводит к отказам от заключения договоров поставки;
  • работает с фармкомпаниями по стабилизации цен на лекарственные препараты. Соглашения о стабилизации цен действуют в 61 регионе с участием 13 802 организаций;
  • прорабатывает вопрос исключения антимонопольных иммунитетов в отношении интеллектуальной собственности;
  • планирует инициировать разработку законопроекта по отмене иммунитетов в отношении интеллектуальной собственности, если ограничивается конкуренция при введении товаров правообладателя в оборот. К обсуждению проекта ФАС привлечет фармсообщество;
  • борется с картелями. За прошлый год возбуждено 315 дел об антиконкурентных сговорах и вынесено 245 решений. Теперь за организацию картеля в составе организованной группы грозит до 6 лет лишения свободы (ранее — до 3 лет). Увеличены сроки давности привлечения к уголовной ответственности до 6 и 10 лет (ранее — 2 года). Вырос размер штрафа за воспрепятствование проведению картельных проверок — от 100 тыс. до 2 млн рублей (10 тыс. рублей).

В январе 2025 года ФАС выявила картельный сговор ООО «Профарм» и ООО «Примафарм», участвовавших в торгах в 54 регионах России.

В апреле служба проверила несколько компаний  по подозрению в картельном сговоре.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X