Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС разъяснила порядок реализации лекарства

Федеральная антимонопольная служба России опубликовала на официальном сайте разъяснение о порядке реализации лекарственного препарата "Урсосан" производства "ПРО.МЕД.ЦС" Прага а.о. (Чешская Республика) в связи с отменой решения о согласовании предельных отпускных цен, принятого ФСТ России 7 июля 2015 г.

27 мая 2016 г. ФАС России впервые отменила решение о согласовании цены на лекарственный препарат, принятое ранее Федеральной службой по тарифам (ФСТ России).

В ходе проведения экономического анализа цен на лекарственные препараты, содержащие урсодезоксихолевую кислоту (международное непатентованное наименование) ФАС России выявила, что в апреле 2015 г. произошло необоснованное увеличение зарегистрированной предельной отпускной цены на лекарственный препарат «Урсосан».

Принятое ФАС России решение стало основанием для отмены Министерством здравоохранения РФ решения о государственной регистрации предельной отпускной цены с ее исключением из соответствующего реестра с 1 июня 2016 г. Таким образом, с 1 июня 2016 г. для лекарственного препарата «Урсосан» действуют более низкие цены, зарегистрированные 24 марта 2010 г.

ФАС России разъяснила, что согласно Гражданскому кодексу РФ (ч. 1 ст. 4) акты гражданского законодательства не имеют обратной юридической силы и применяются к отношениям, возникшим после введения их в действие.

"Реализация остатков лекарственного препарата "Урсосан" капсулы, в дозировке 250 мг, №10, №50 и №100, приобретенного оптовыми и розничными организациями до 01.06.16, может производиться по ценам, рассчитанным исходя из фактических цен закупки, а приобретенного после 01.06.16 должна производиться с учетом цен, зарегистрированных в Реестре цен 24.03.10", — отмечают в ведомстве.

ФАС России
При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Cпецмероприятия
X