12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

ФАС разъяснила порядок реализации лекарства

Федеральная антимонопольная служба России опубликовала на официальном сайте разъяснение о порядке реализации лекарственного препарата "Урсосан" производства "ПРО.МЕД.ЦС" Прага а.о. (Чешская Республика) в связи с отменой решения о согласовании предельных отпускных цен, принятого ФСТ России 7 июля 2015 г.

27 мая 2016 г. ФАС России впервые отменила решение о согласовании цены на лекарственный препарат, принятое ранее Федеральной службой по тарифам (ФСТ России).

В ходе проведения экономического анализа цен на лекарственные препараты, содержащие урсодезоксихолевую кислоту (международное непатентованное наименование) ФАС России выявила, что в апреле 2015 г. произошло необоснованное увеличение зарегистрированной предельной отпускной цены на лекарственный препарат «Урсосан».

Принятое ФАС России решение стало основанием для отмены Министерством здравоохранения РФ решения о государственной регистрации предельной отпускной цены с ее исключением из соответствующего реестра с 1 июня 2016 г. Таким образом, с 1 июня 2016 г. для лекарственного препарата «Урсосан» действуют более низкие цены, зарегистрированные 24 марта 2010 г.

ФАС России разъяснила, что согласно Гражданскому кодексу РФ (ч. 1 ст. 4) акты гражданского законодательства не имеют обратной юридической силы и применяются к отношениям, возникшим после введения их в действие.

"Реализация остатков лекарственного препарата "Урсосан" капсулы, в дозировке 250 мг, №10, №50 и №100, приобретенного оптовыми и розничными организациями до 01.06.16, может производиться по ценам, рассчитанным исходя из фактических цен закупки, а приобретенного после 01.06.16 должна производиться с учетом цен, зарегистрированных в Реестре цен 24.03.10", — отмечают в ведомстве.

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

В Южном федеральном округе появится новое производство

По результатам переговоров между руководителем Славянского района Краснодарского края Романом Синяговским и генеральным директором фармацевтической компании «Имбиан ЛАБ» Вероникой Осиповой было объявлено о планах по организации фармацевтического производства в городе Славянск-на-Кубани.

Упрощенная процедура регистрации ЛС продлится до 2025 года

Кабмин пролонгировал до 1 сентября 2025 года действие упрощенного порядка подтверждения соответствия ввозимой и выпускаемой продукции требованиям технических регламентов, а также национальным и межгосударственным стандартам.

Центр лекобеспечения закупит 10 препаратов против ВИЧ

С 10 по 20 сентября федеральный Центр лекобеспечения принимает заявки на участие в 13-ти аукционах на поставку 10 лекпрепаратов для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Кабмин планирует упорядочить рынок БАДов в России

Кабмин планирует формировать перечень разрешенных БАДов и позволить врачам выписывать их пациентам.

Специализированные
мероприятия
Omni farma