Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФАС следует рекомендациям Экспертных советов

4 декабря 2017 г. Комиссии ФАС России прекратили рассмотрение ряда дел, возбужденных ранее по признакам нарушения ФЗ "О рекламе" при рекламировании лекарственных препаратов.

Решения о прекращении дел в отношении ООО "Джонсон & Джонсон" (реклама лекарственного препарата "Имодиум"), ООО "Берлин–Хеми/А.Менарини" (реклама препарата "Фастум гель"), ООО "Эбботт Лэбораториз" (реклама лекарств "ИРС 19" и "Имудон"), ООО "Реккит Бенкизер Хеэлскэр" (реклама "Нурофен для детей") Комиссии приняли на основании заключения совместного заседания Экспертных советов при ведомстве по применению законодательства о рекламе, законодательства о недобросовестной конкуренции и по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.

  • 25 сентября 2017 года, эксперты, принимавшие участие в совместном заседании, не усмотрели в рекламе перечисленных лекарственных препаратов признаков гарантирования их положительного действия, запрет на которое установлен Федеральным законом "О рекламе"[1]. Поскольку решения экспертных советов при ведомстве носят рекомендательный характер для ФАС России, дела были прекращены.

Напротив, рекламу препарата "Стрепсилс плюс" (рекламодатель ООО "Реккит Бенкизер Хеэлскэр") Комиссия ФАС России, следуя рекомендации экспертов, признала ненадлежащей, нарушающей требования ФЗ "О рекламе"[2]. Проанализировав эту рекламу, эксперты большинством голосов пришли к выводу, что рекламный посыл создает впечатление гарантированности благоприятного воздействия.

Реклама препарата "Стрепсилс Плюс" распространялась на телеканалах "Россия 1", "Муз–ТВ", "Рен ТВ" в феврале–марте 2016 г. В рекламном ролике сообщается: "При сильной боли в горле используйте "Стрепсилс Плюс" спрей. Он борется с инфекцией и действует против сильной боли в горле быстро. Вот и решение проблемы. Поручите "Стрепсилс" лечение сильной боли в горле". Эксперты согласились, что такое утверждение заверяет потребителей в том, что действие "Стрепсилс Плюс" наступит быстро, тем самым гарантируя положительное действие препарата и его эффективность в устранении боли в горле.
-----
[1] пункту 8 части 1 статьи 24
[2] пункта 8 части 1 статьи 24

Источник: https://fas.gov.ru/news/23438

ФАС России
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X