Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Финансовая подоплека дефицита лекарств: избежать дефектуры и сохранить ассортимент

Доступность препаратов — это баланс между препаратами повседневного спроса и инновациями. Для избежания дефектуры и сохранения ассортимента необходима корректировка методики ценообразования прежде всего в линейке медикаментов низкой ценовой категории.

Об этом заявил генеральный директор АРФП, председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев на сессии «Управление лекарственным обеспечением: тренды, вызовы, стратегии» в рамках конгресса «Национальное здравоохранение 2025». 

В качестве негативного примера Дмитриев привел прошлогоднюю ситуацию с физраствором, указав на финансовую подоплеку дефицита препарата. По его словам, после пересмотра цен в сторону увеличения физраствор снова появился на рынке в достаточном количестве.

По-прежнему остается актуальным вопрос формирования начальной максимальной цены контракта в сфере госзакупок. Случаи несостоявшихся торгов участились с начала 2025 года, составив порядка четверти от всего аукционного объема. Поставщики не принимают участие в торгах из-за экономической нецелесообразности, а значит, пациенты вовремя не получают жизненно необходимую им терапию. В качестве альтернативного пути разумно было бы прибегнуть к принципу редукциона, исходя из согласованной зарегистрированной предельной отпускной цены. 

Развитие экспортного потенциала отечественной фармы сталкивается с некоторыми проблемами регуляторных систем дружественных для России стран, а именно – ригоризмом и предъявлением избыточных требований в вопросах доступа российских лекарственных препаратов на их рынки. Подобные регуляторные барьеры представляются контрпродуктивными и требуют пересмотра.

Эффективнее всего было бы заключение «пакетных» межгосударственных соглашений, дающих преференции отечественным лекарственным препаратам при регистрации и выходе на партнерские рынки в качестве эквивалента за лояльные условия для наших партнеров в иных областях торгового взаимодействия.

По материалам пресс-релиза АРФП
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X