Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФМБА рассказало о своих новых препаратах

На расширенном заседании итоговой коллегии «Об итогах работы ФМБА России в 2025 году и задачах на 2026 год» агентство похвалилось своими результатами работы и очертило круг задач на 2026 год.

Приоритеты работы федерального органа исполнительной власти обозначил в своем видеообращении к участникам коллегии Президент РФ: 

  • Основное направление деятельности агентства — научные исследования.
  • Разработки по реабилитации и восстановлению пациентов, развитию курортологии и санаторного дела, созданию инновационных технологических платформ для разработки всех видов вакцин, в том числе не имеющих мировых аналогов.
  • Обеспечение страны необходимым запасом крови и ее компонентов.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что разработанные агентством онковакцины Онкопепт и Онкорна от колоректального рака хорошо переносятся пациентами, и побочных эффектов у них нет. Оба препарата применяются у пациентов, у которых традиционная терапия не показала результатов.

Сейчас агентство заканчивает разработку вакцины от лихорадки Денге по просьбе президента Республики Никарагуа Даниэля Ортеги. Клинические исследования препарата уже начинаются. 

Особое значение приобретает заготовка иммунных видов плазмы для создания всех необходимых специфических иммуноглобулинов. ФМБА разработало отечественные стандарты и тест-системы для большинства видов иммуноспецифических препаратов агентства. В настоящее время ведётся разработка стандартов для двух еще незарегистрированных иммуноглобулинов человека — антицитомегаловирусного и антирабического.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X