ФМБА сообщило об активном введении пациентам вакцины от аллергии на пыльцу
Сейчас проводится заключительная стадия клинических исследований аллерговакцины Аллегарда на пациентах.
Федеральное медико-биологическое агентство России приступило к активной стадии третьей фазы клинических исследований отечественной аллерговакцины Аллергарда. Препарат для лечения аллергии на пыльцу березы вводят пациентам в межсезонный период.
«На сегодняшний день активно идет введение препарата пациентам. Исходя из данных, полученных при проведении первой и второй фаз клинического исследования, можно ожидать высокую эффективность аллерговакцины», — рассказали в пресс-службе ФМБА.
Исследования проводятся по протоколу, утвержденному Минздравом РФ. Механизм действия препарата основан на создании иммунного ответа против главного аллергена пыльцы березы Bet v1. Разработка создана Государственным научным центром «Институт иммунологии» ФМБА с использованием рекомбинантной технологии.
В конце декабря 2025 года глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о подаче заявки на регистрацию вакцины. Введение препарата до сезона цветения позволит оценить его защитный эффект в период весеннего пыления.
