Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФНС напомнила, какие НАП применяются при расчетах за маркированные товары

Расчеты за маркированные товары участники их оборота должны проводить в соответствии с действующими нормами, регулирующими применение контрольно-кассовой техники (ККТ) и функционирование ГИС МТ.

В своем информационном обращении ФНС указала, что в части применения ККТ действуют положения Федерального закона №54-ФЗ от 22.05.2003, контроль за выполнением которого возложен на ФНС России. Разрешено использование ККТ, включенной в реестр и поддерживающей формат фискальных документов версии 1.2, а также соответствующей требованиям законодательства в сфере фиксации расчетов и передачи фискальных данных, включая расчеты за маркированные товары.

В середине февраля Госдума одобрила в первом чтении поправки в КоАП о пятикратном увеличении штрафов при нарушениях применения ККТ.

Также для соблюдения правил разрешительного режима действуют нормативные требования к программному обеспечению ККТ в рамках государственной системы маркировки. Постановление Правительства РФ №303 от 19.03.2020 предусматривает использование технических средств получения информации о товаре (ТС ПИоТ) для всех участников продаж маркированных товаров. Модуль ТС ПИоТ интегрируется в кассовое программное обеспечение и блокирует продажи товаров с нарушениями в маркировке.

Документ регулирует вопросы распознавания кода маркировки и передачи сведений в государственные информационные системы маркировки. Контроль за выполнением постановления возложен на Минпромторг.

Обязательство для всех продавцов маркированных товаров использовать модуль ТС ПИоТ вступило в силу 7 января 2026 года. Требования к ККТ для использования модуля указаны в приказе Минпромторга РФ №2044 от 25.04.2025.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X