Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Главные ошибки аптек при подключении товарных групп в ГИС МТ

С 1 марта 2026 года в ГИС МТ «Честный знак» усилился контроль за наличием уведомлений о старте предпринимательской деятельности в Едином реестре видов контроля (ЕРВК).

При начале реализации некоторых товаров, организации или ИП необходимо уведомить территориальный орган Роспотребнадзора о ней. Невыполнение этого требования может привести к серьезным последствиям, таким как отклонение регистрации в «Честном знаке», отказ в добавлении товарных групп, блокировка ввода товаров в оборот и их продажу, а также передаче данных в Роспотребнадзор для его последующей проверки, предупреждают эксперты консалтинговой компании «7Джи».

Чтобы проверить, входит ли товар в перечень, подлежащих уведомлению, надо убедиться, что ваш ОКВЭД включен Перечень, указанный в Приложении №1 к постановлению Правительства РФ №725 от 27.05.2025. 

Важно, что уведомление необходимо оформлять по каждому объекту аптечной сети.

Как подаются уведомления:

  • на портале Госуслуг в личном кабинете;
  • в поиске ввести запрос «Роспотребнадзор», затем выбрать услугу «Подать уведомление о начале деятельности»;
  • заполнить форму уведомления, указав ОКВЭД, адрес, данные организации или ИП;
  • подписать уведомление усиленной квалифицированной электронной подписью руководителя или ИП. Если уведомление подает физлицо, допускается использование усиленной неквалифицированной электронной подписи с сертификатом ключа проверки, созданным на сайте Госуслуг (например, через приложение «Госключ»).

Если уведомления не переданы, то в ГИС МТ появляются ошибки при подключении товарной группы:

  1. Не удалось подключить:

«Предоставьте в ЕРВК сведения о начале предпринимательской деятельности для следующих товарных групп...».

  1. ОКВЭД отсутствует или не совпадает:

«Не удалось подключить. Обратитесь в ФНС для обновления данных о кодах ОКВЭД вашей организации для следующих товарных групп и повторите попытку...».

Иными словами, если нет уведомления или не совпадает ОКВЭД, вы не сможете:

  • добавить товарную группу;
  • ввести товар в оборот;
  • продавать товар.

А данные о попытках реализации товара без надлежащего уведомления автоматически уходят в контролирующие органы.

По материалам пресс-релиза ООО «7Джи»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X