Господдержку разработки и производства инновационных лекарств обсудили в Госдуме
В Госдуме обсудили государственные преференции фармпроизводителям инновационных лекарств и фармацевтических субстанций.
Круглый стол «Меры государственной поддержки локализации производства активных фармацевтических субстанций и разработки инновационных лекарственных средств», организованный Комитетом по охране здоровья, состоялся во вторник в Госдуме. Его участники обсудили систему поддержки отечественных производителей оригинальных препаратов и технологии из внедрения в стране, а также порядок и критерии формирования перечня СЗЛС и введение с сентября текущего года правила «второй лишний» при госзакупках.
Минздрав РФ совместно с Минпромторгом налаживают механизм поиска перспективных технологий в России. А вместе в Минобрнауки создают базу поддержки доклинических и клинических испытаний в рамках проекта «наука — промышленность».
Минпромторг РФ рассматривает компенсацию за разработки как одну из мер поддержки разработчиков инновационных лекарств. Компенсация может быть выплачена после разработки, регистрации и производства препарата.
Также ведомство рассматривает в качестве предложения фармотрасли возврат частичной суммы затрат на успешную разработку оригинального препарата.
Участники круглого стола обсудили актуализацию перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), в формировании которого принимают участие Минздрав, ФАС и Минпромторг.
У каждого ведомства свои соображения по его составу. Минздрав считает, что в перечень должны входить отечественные инновационные препараты и первые дженерики, в том числе для лечения орфанных заболеваний, гематоонкологические препараты и препараты из перечня ЖНВЛП, применяемые в ЧС. ФАС хочет видеть в перечне СЗЛС, помимо оригинальных лекарств для лечения орфанных заболеваний, популярные социально значимые препараты — обезболивающие, вакцины, препараты крови и педиатрические препараты.
Минпромторг считает, что в перечень должны войти антимикробные и антибактериальные препараты, НПВС, препараты крови, вакцины и препараты, не имеющие аналогов.
На разработку критериев и само формирование перечня уйдет полгода.
