Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Иммуно–Гем": к старту все готово

В Санкт–Петербурге в особой экономической зоне "Новоорловская" состоялась торжественная церемония старта строительства производственного комплекса "Иммуно–Гем» по выпуску лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека.

По словам Эдуарда Рощупкина, генерального директора компании "ГЕМ–Стандарт" (это проектная компания "Иммуно–Гема"), уже готово все, чтобы на следующий день после закладки камня в основание строительства завода начать все действия по реализации проекта.

Планируемая годовая выручка предприятия полного цикла производства — от субстанции до готовой продукции (кровезаменители, факторы свертывания крови, внутривенные иммуноглобулины, субстанция на основе белков крови человека, инновационные лекарственные средства, которые сейчас находятся на стадии разработки) составит 2,5 млрд руб., объем производства — 500 тыс. упаковок в год.

Будут созданы 250 рабочих мест, из них порядка 60–70 высококвалифицированных. Эдуард Рощупкин подчеркнул, что это будут российские специалисты: к работе на предприятии подключится часть сотрудников, работающих сейчас в головном офисе компании "Иммуно–Гем", часть подготовит Санкт–Петербургская химико–фармацевтическая академия, с которой заключен договор. Он также добавил, что ОЭЗ "Новоорловская" была выбрана не только из-за экономических интересов (сниженная ставка таможенного налога, технические условия), но и из–за научно-производственного статуса, который имеет ОЭЗ.

Гендиректор компании "Гем–Стандарт" отметил, что у предприятия практически нет конкурентов на российском рынке производства препаратов из плазмы крови, 90% такой продукции составляет импорт.

Вячеслав Решетник, вице–президент Национальной ассоциаций производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ), рассказал, что средства на строительство были выделены фондом "Регионы — устойчивое развитие" (инвестиционный потенциал – 3,2 млрд руб.). В 2021 г. уже начнется выпуск первой серии препаратов. "Наша задача — стандартизировать производство, которое соответствовало бы всем требованиям переработки плазмы крови. Мы первые в этом плане. Но, несмотря на масштабность предприятия (около 32 тыс. кв. м), в объеме российского рынка мы сможем покрывать потребность лишь на уровне 15% по некоторым препаратам", – отметил Решетник. Все препараты, которые будет выпускать завод, входят в перечень ЖНВЛП и закупаются бюджетами различных уровней.

Продукция нового предприятия поможет повысить конкурентоспособность отечественной промышленности, а сам завод, как отметил ректор СПФХА Игорь Наркевич, станет "еще одной возможностью для качественного трудоустройства выпускников, обеспечения их интересной работой, профессиональным развитием, чтобы молодые специалисты хотели жить и работать в нашей стране".

Гончарова Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X