Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«ИНФАМЕД К» разрабатывает новый препарат с помощью ИИ

Российский фармпроизводитель «Инфамед К» использует модульную ИИ-платформу от компании «Синтелли» (входит в ГК «Наносемантика») для разработки нового лекарственного средства. По мнению специалистов компании, это позволит сократить общий срок проекта на 30-50%.

Компания «ИНФАМЕД К» — разработчик и эксклюзивный производитель таких известных лекарственных средств как Мирамистин® и Окомистин® — имеет долгосрочные амбициозные цели по выпуску новых препаратов на основе оригинальных лекарственных молекул. В рамках текущего проекта необходимо найти уникальную молекулу, которая сочетает в себе антисептический и противовоспалительный эффект. Для этого специалисты «ИНФАМЕД К» создали специальный датасет, включив в него известные молекулы, уже зарегистрированные как лекарственные средства в соответствующих группах анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ).

Чтобы оптимизировать поиск, обработку и анализ химической информации, «ИНФАМЕД К» использует модульную ИИ-платформу для органической и медицинской химии «Синтелли», которая с помощью алгоритмов глубокого обучения прогнозирует более 80 свойств веществ, включая токсикологические характеристики. Таким образом можно отсеять миллионы бесперспективных соединений на ранних этапах разработки и снизить риски неудач на этапе доклинических и клинических исследований.

Специалисты фармкомпании провели первичный скрининг, чтобы из миллионов потенциальных вариантов отобрать чуть более 200 молекул. Далее благодаря тщательной фильтрации по ключевым параметрам — снижение токсичности у различных групп животных и оценка патентной чистоты соединений — выделили 38 наиболее перспективных молекул.

Один из важных этапов процесса разработки новых лекарственных препаратов — литературный поиск — специалисты также выполнили с помощью «Синтелли». Платформа проанализировала доступные данные и научные публикации для определения патентного статуса молекулы, что позволило отделить ранее исследованные молекулы от новых.

Далее наиболее перспективные соединения были ранжированы и для шести лидеров списка были определены потенциальные пути синтеза. Платформа «Синтелли» позволила предсказать масс-спектры и спектры ЯМР (ядерного магнитного резонанса), что существенно упростило подтверждение структуры синтезированных соединений. Специалисты смогли сравнить расчетные данные со спектрами, полученными в лаборатории, и оценить чистоту и идентичность вещества.

Разработка нового препарата зачастую занимает около 10 лет, включая выбор молекулы, доклинические и клинические испытания, а также регистрацию. С помощью платформы «Синтелли» компания «ИНФАМЕД К» надеется сократить этот процесс на 3-5 лет.

По материалам пресс-релиза компании «Наносемантика»

По материалам пресс-релиза
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X