Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Инфарма» предлагает доработать критерии включения препаратов в перечень СЗЛС

Ассоциация фармацевтических компаний «Инфарма», представляющая интересы иностранных производителей, направила в Минпромторг РФ предложения по доработке критериев включения препаратов в перечень СЗЛС.

Фармпроизводители продолжают активно обсуждать новый регламент формирования перечня СЗЛС, с некоторыми позициями которого фармпром не согласен. «Инфарма» собрала мнения производителей и указала их в письме к Минпромторгу.  

Введение правила «второй лишний» по стратегически значимым лекарствам считают преждевременным даже отечественные фармпроизводители.

«Инфарма» убеждена, что приоритетное право на госзакупки отечественных дженериков, нарушающих патенты оригинальных препаратов иностранных компаний, приведет к тому, что Россия лишится зарубежных лекарств «прорывных технологий». Иностранные компании будут не заинтересованы в выводе инноваций на российский рынок.

По сведениям «Инфармы», в разрабатываемый перечень уже вошли препараты, оригиналы которых находятся под патентной защитой. Ассоциация предлагает при внесении препаратов в перечень использовать фармреестр Евразийского патентного ведомства и не включать в него лекарства с обязательствами по локализации в России.

Кроме того, непредсказуемая ситуация по введению в перечень препаратов, выпускаемых по специальным инвестиционным контрактам (СПИК), окажет негативное влияние на инвестиции в целом — и российские, и иностранные. Инвесторы не будут вкладывать средства в препарат, судьба которого не ясна, убежден Вадим Кукава, исполнительный директор «Инфармы».

Фармацевтика входит в 12 стратегических отраслей, определенных Правительством РФ. 

Во всех областях с 1 января 2025 года уже работает механизм «второй лишний», но фармотрасль продолжает его обсуждение. Зависимость от иностранных поставок продолжается: 85% фармсубстанций закупается за рубежом — в Индии и Китае.

Препаратов, выпускаемых по полному циклу, в России крайне мало. Видимо, и в этом причина неразрешенной проблемы правила «второй лишний», когда сам «первый» не совсем российский.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X