Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Инфарму» отчитали на круглом столе по «второму лишнему»

На круглом столе «Баланс интересов пациента и индустрии при госзакупках лекарственных средств» обсуждался вопрос о взаимосвязи правила «второй лишний» и интересов пациента.

Вчера на круглом столе, организованном «Коммерсантом», иностранный фармпром представила Ассоциация зарубежных компаний «Инфарма». Ее исполнительный директор Вадим Кукава считает, что отзывы регудостоверений иностранных препаратов, не имеющих аналогов в России, не связаны с санкциями. Этот процесс начался еще до 2022 года и сейчас набрал обороты. 

По его словам, 

«Лекарственная безопасность — это не когда всё производится в стране, а когда создаются такие условия, чтобы лекарства были доступны тому пациенту, которому они нужны. Лучше выбрать вектор развития регулирования, когда мы делаем такое законодательство, чтобы западные компании, где сконцентрирована большая часть инноваций, продолжали поставлять свои препараты на благо российских пациентов».

Цитата представителя зарубежного фармпрома не понравилась зампреду Комитета Госдумы по экономической политике Станиславу Наумову, заявившему:

«Те порядки, которые были до введения западных санкций против России, больше мы терпеть не будем. Вы (иностранные компании — ред.) не будете иметь никакого комфортного режима и надо прекратить прикрываться интересами граждан РФ. Ваши интересы — это стоимость акционерного капитала компаний, финансирующих ВСУ».

И отрезал: «Заткнитесь, пожалуйста, хватит морочить нам голову».

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X