Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Ирвин выведет на рынок системы НМГ Syai

Росздравнадзор зарегистрировал систему непрерывного мониторинга глюкозы Syai Х1.

Syai Х1 — система непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ) третьего поколения — получила регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Устройство будет выведено на рынок российским фармдистрибутором «Ирвин» при поддержке биофармацевтической компании AstraZeneca. Ожидается, что Syai Х1 поступит в продажу в декабре 2024 года.

Благодаря алгоритмам искусственного интеллекта Syai Х1 позволит более точно измерять уровень глюкозы у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов, находящихся на инсулинотерапии. Используя технологию НМГ реального времени, Syai Х1 сможет передавать данные на смартфон автоматически и непрерывно каждые пять минут в течение всего двухнедельного срока действия датчика. Это позволит пациенту круглосуточно отслеживать уровень глюкозы без необходимости дополнительного считывания информации с датчика.

Врач в свою очередь получит возможность непрерывно наблюдать за состоянием пациента, что позволит исключить нежелательные события, связанные с изменением уровня глюкозы и, как следствие, будет способствовать совершенствованию оказания медицинской поддержки.

Еще одно преимущество устройства — компактный размер (меньше 5-рублевой монеты), а также водонепроницаемость, что особенно актуально для детей и людей, ведущих активный образ жизни.

С помощью мобильного приложения Syai Tag — компонента новой системы НМГ — пациент в любое время сможет отследить изменения уровня глюкозы, внести данные по приему пищи, физической нагрузке, лекарственной и инсулинотерапии. После 14 дней использования приложения пациентам будет доступен детализированный отчет, демонстрирующий, как связаны гипо- или гипергликемия с активностями, отображенными в журнале. Также в приложении будут доступны рекомендации по диетотерапии и физической нагрузке.

В России живут порядка 5 млн. пациентов с сахарным диабетом. Из них 280 тыс. страдают сахарным диабетом 1 типа. Такие пациенты должны постоянно измерять уровень глюкозы в крови, чтобы следить за течением заболевания. Для пациентов с диагнозом сахарный диабет 2 типа самоконтроль уровня глюкозы в крови — дополнительное преимущество, которое позволит безопасно корректировать терапию и образ жизни.

С 2023 года в России реализуется федеральный проект «Борьба с сахарным диабетом», призванный, в том числе, обеспечить больных сахарным диабетом необходимыми медицинскими изделиями. Это направление стало частью нового федерального проекта «Продолжительная и активная жизнь», запуск которого запланирован на 2025 год. Дополнительные перспективы, которые открывают новые системы НМГ, в частности Syai X1, позволяют надеяться на повышение качества оказания медицинской помощи пациентам с сахарным диабетом.

По материалам пресс-релиза
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X