Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Из Перечня ЖНВЛП предложено исключить 8 препаратов

Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней вынесла рекомендации об исключении 8 МНН из Перечня ЖНВЛП. 

10 декабря состоялось заседание Комиссии по формированию лекарственных перечней, на котором эксперты рекомендовали исключить ряд препаратов из Перечня ЖНВЛП. Решение обусловлено тем, что данные препараты не вводились в гражданский оборот более трех лет, а у большинства из них уже отозвана регистрация.

В список исключаемых вошли: калицитонин, метилэргометрин, телбивудин, флуоресцеин натрия, нандролон, эртуглифлозин, ликсисенатид, ранитидин.

Большинство из этих лекарств имеют отозванные регистрации и давно не поступали в гражданский оборот. Тем не менее, в комбинированных препаратах сохраняются соответствующие МНН.

Также на заседании было отмечено отсутствие в обращении лекарственных форм следующих лекпрепаратов:

  • рибавирин — концентрат для приготовления раствора для инфузий;
  • пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин — таблетки защечные;
  • дроперидол — раствор для инъекций;
  • изониазид — раствор для внутривенного, внутримышечного, ингаляционного и эндотрахеального введения;
  • ломефлоксацин — капли глазные;
  • окситоцин — раствор для инъекций и местного применения;
  • гексопреналин — таблетки;
  • урапидил — капсулы пролонгированного действия.

Комиссия также проголосовала за исключение этих лекарственных форм для указанных МНН.

В ходе заседания эксперты обсудили утверждение агрегированных лекарственных форм для препаратов из Перечня ЖНВЛП, а также для минимального ассортимента аптек. Обсуждение касалось обобщения лекарственных форм с одинаковым путем введения для каждого МНН. В результате было принято решение объединить некоторые лекарственные формы, такие как таблетки, покрытые оболочкой, и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для конкретных МНН.

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X